COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
García Escobar, Greta 1; null, Rosa Maria 2; Fernández Lebrero, Aida 2; Jiménez Balado, Joan 1; null, Jose 2; Navalpotro Gómez, Irene 2; Puente Périz, Victor 2; Grau Rivera, Oriol 2; Estragués Gázquez, Isabel 2; González Ortiz, Fernando 3; null, Thomas K 3; null, Henrik 3; null, Kaj 3; Suárez Calvet, Marc 2; Puig Pijoan, Albert 2
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Hospital del Mar Research Center; 2. Servicio de Neurología. Hospital del Mar; 3. Servicio: Psychiatry and Neurochemistry. University of Gothenburg
OBJETIVOS
Tau derivada del cerebro(BD-Tau) en sangre se ha descrito recientemente como un nuevo biomarcador de neurodegeneración.). La evaluación neuropsicológica(NPS) es crucial para caracterizar el perfil cognitivo en personas con enfermedad de Alzheimer(EA). El objetivo es explorar la asociación entre BD-Tau y medidas cognitivas en una cohorte del continuum clínico de EA.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se incluyeron 174 sujetos con declive cognitivo subjetivo(n=19), deterioro cognitivo leve(n=98) y demencia tipo Alzheimer leve(n=57) de la cohorte BIODEGMAR. El protocolo incluye valoración NPS, análisis de biomarcadores de EA en líquido cefalorraquídeo(LCR) (AB42,AB40,pTau181, tTau, Lumipulse, Fujirebio) y neuroimagen. Se cuantificó BD-Tau en sangre mediante inmunoensayo(Gothenburg University, in-house). Se categorizó a los participantes según un diagnóstico biológico de EA(EAb+=Aβ42/pTau181<10.25). Se exploraron las asociaciones entre BD-Tau y cognición mediante modelos lineales multivariados ajustados por edad, sexo, escolaridad y la interacción de estas con AB42/pTau181 en LCR. Los resultados se ajustaron por comparaciones múltiples.
RESULTADOS
La edad promedio fue de 74[70-77] años, 56.9%fueron mujeres. El 62,6% se categorizaron como EAb+. Se observaron niveles más elevados de BD-Tau en el grupo EAb+ (p<0.001). Por cada incremento de 1 desviación estándar(DE) de BD-Tau observamos una disminución de entre 0.46 y 0.70 DEs en el rendimiento, según el test analizado (Q-valor≤0.05). No se observó un efecto de interacción de AB42/pTau181 y la correlación entre BD-Tau y los tests neuropsicológicos (Q-valor>0.05).
CONCLUSIONES
BD-Tau en sangre se asocia con peor rendimiento cognitivo en múltiples dominios en el continuum clínico de la EA. No observamos una interacción entre esta asociación y la carga de patología EA en LCR.
