COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Valeriano Lorenzo, Elizabeth Lucia 1; null, Alberto 2; null, Sonia 3; null, Alicia 3; null, Ana Belen 3; null, Meritxell 4; null, Mario 4; Zea Sevilla, Maria Ascencion 4; null, Belen 1; null, Marta 5; Saiz Auz, Laura 2; null, Ivan 2; López Martínez, Maria Jose 2; null, Teodoro 4; Sánchez Juan, Pascual 4
CENTROS
1. Servicio de Neuropsicología. Fundación CIEN; 2. Servicio: Anatomía neuropatológica. Fundación CIEN; 3. Laboratorio de Biomarcadores. Fundación CIEN; 4. Servicio de Neurología. Fundación CIEN; 5. Servicio: Enfermería. Fundación CIEN
OBJETIVOS
Los biomarcadores sanguíneos pueden ser útiles para el diagnóstico y seguimiento de la enfermedad neurodegenerativa, especialmente la enfermedad de Alzheimer (EA), pero su relación con la coexistencia habitual de varias patologías no está definida.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudiaron 138 pacientes con demencia (51-94 años; 115 mujeres). Se registró sistemáticamente la presencia de EA, cuerpos de Lewy, TDP-43 (LATE), patología cerebrovascular, granos argirófilos y astrogliopatía tau asociada a la edad (ARTAG), y se cuantificó el número total de patologías y el de patologías de magnitud relevante. Las concentraciones séricas de Abeta40, Abeta42, Total-tau, ptau181, GFAP y NfL, medidas en la plataforma SIMOA en una muestra basal y pre-mortem, se correlacionaron (método de Spearman) con el número de patologías y con el estadio Braak de la EA, controlando la edad estimada de inicio de la enfermedad, el tiempo de supervivencia y el sexo.
RESULTADOS
Se observó una correlación positiva y significativa entre el número total de patologías y de patologías con intensidad relevante registradas, y los niveles de GFAP y NfL, basales y pre-mortem (ρ: 0.21 a 0.28, P: 0,03 a 0.001). El estadío de Braak correlacionó con GFAP basal (0,30, p=0,03) y GFAP, Total-tau y ptau181 pre-mortem (ρ: 0.31, 0.22 y 0.23, P<0.001, 0.01, 0.009 respectivamente).
CONCLUSIONES
La presencia de patología múltiple muestra una relación significativa, aunque pobre, con los niveles séricos de GFAP y NfL. Esta relación es menor que la que muestran estos marcadores con el estadio de la EA.
