COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 08:00
AUTORES
Barragán Prieto, Ana 1; null, Rosa 1; null, Leire 2; null, Carmen 1; null, Sandrine 2; null, Antonia 3; null, Ismael 4; null, Rafael 5; Perez Sanchez, Soledad 1; null, Francisco 6; null, Reyes 1; null, Juan Antonio 6; null, Juan 1; null, Jean Charles 7; null, Victor 1; null, Joan 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 2. Servicio de Neurología. Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG), Genève, Switzerland; 3. Servicio: Emergencias. Centro de Emergencias Sanitarias 061, Sevilla, Spain; 4. Servicio: Emergencias. Dispositivos de Cuidados Críticos de Urgencias (DCCU); 5. Servicio: Urgencias. Hospital de Alta Resolución Sierra Norte; 6. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 7. Servicio de Neurología. ABCDx
OBJETIVOS
Recientes estudios, como el ensayo INTERACT4, han destacado la importancia del control temprano de la presión arterial(PA) en la ambulancia para mejorar los resultados en pacientes con ictus hemorrágico(HIC). Nuestro objetivo es validar un panel de biomarcadores sanguíneos para diferenciar los pacientes con HIC de otras etiologías como el ictus isquémico(II).
MATERIAL Y MÉTODOS
Pacientes con sospecha de ictus (<6h) fueron incluidos en el estudio BIOFAST (ClinicalTrials.gov:NCT04612218). Se recogieron muestras de sangre en la ambulancia o en el servicio de urgencias. El GFAP y NT-ProBNP se midieron mediante inmunoensayos e integraron con datos clínicos. Se obtuvieron puntos de corte para una especificidad del 100%de HIC usando el software Panelomix.
RESULTADOS
Se reclutaron 305 pacientes (17% HIC, 66% II y 17% stroke mimics). Las HIC tenían niveles significativamente más altos de GFAP y los II niveles más altos de NT-proBNP. Los parámetros clínicos, como escalas neurológicas, PA, frecuencia cardíaca y tiempo hasta la toma de muestras, aumentaron la precisión de los paneles. Identificamos tres paneles con información clínica-biológica que con una especificidad del 100% para HIC alcanzaban sensibilidad del 47,4%, 45,7% y 51,4%.
CONCLUSIONES
La combinación de GFAP y NT-proBNP con datos clínicos sencillos puede alcanzar el 100%de especificidad para el diagnóstico de HIC en fase hiperaguda. Con estos puntos de cortes hemos diseñado un estudio de viabilidad de un dispositivo en formato Point-of-Care-test para evaluar un algoritmo diagnóstico en fase prehospitalaria. Este tipo de algoritmos permitirían seleccionar al 50% de pacientes con HIC para aplicar un protocolo intensivo de reducción de PA.
