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Proyecto ILERCAROTID: Análisis no dirigido de biomarcadores plasmáticos relacionados con las características de estenosis carotídea revascularizada en pacientes

Proyecto ILERCAROTID: Análisis no dirigido de biomarcadores plasmáticos relacionados con las características de estenosis carotídea revascularizada en pacientes

COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 08:00

AUTORES

Pereira Priego, Cristina 1; null, Nuria 2; null, Sara 1; null, Gloria 1; null, Francisco 3


CENTROS

1. Servicio: Neurociències Clíniques. Institut de Recerca Biomèdica de Lleida; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida

OBJETIVOS

El objetivo es encontrar biomarcadores metabólicos y lipídicos plasmáticos relacionados con las características ecográficas de la placa aterosclerótica y que puedan diferenciar a los pacientes con estenosis carotídea sintomática (PS) de los pacientes asintomáticos (PA).

MATERIAL Y MÉTODOS

Se incluyeron pacientes consecutivos con estenosis carotídea revascularizada para el análisis no-dirigido metabolómico y lipidómico de biomarcadores plasmáticos. Se compararon los pacientes con PS y PA, y los pacientes con placa vulnerable ecográfica según la clasificación Gray-Weale (PV) vs placa no vulnerable (PNV).

RESULTADOS

Se analizaron 174 pacientes: 78 (44,8%) PS vs 96 (55,2%) PA y, 68 (39,1%) PV vs 105 (60,4%). Los pacientes con PS fueron significativamente mayores mientras que los PA tuvieron una mayor proporción de dislipemia. En el estudio del perfil metabólico/lipídico se identificaron 28 lípidos y 25 metabolitos expresados diferencialmente en el análisis no-paramétrico, FDR<0,05. En la comparación entre PV y PNV, se observó una mayor proporción de FRV en el grupo PNV. En el estudio del perfil metabólico/lipídico no se encontró ninguna molécula que se expresara diferencialmente.

CONCLUSIONES

Hemos descrito un perfil ómico que diferencia los pacientes con PS de los pacientes con PA. Sin embargo, no encontramos un perfil de vulnerabilidad de placa ecográfica.

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