COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2024, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Santos García, Diego 1; López Manzanares, Lydia 2; null, Ines 2; null, Pablo 2; García Ramos, Rocio 3; Fernández Valle, Tamara 4; Morata Martínez, Carlos 5; Babiera Muñoz, Raquel 5; Martínez Torres, Irene 5; Álvarez Sauco, Maria 6; Alonso Modino, Deborah 7; null, Ines 8; Valero García, Maria Fuensanta 8; Suárez Muñoz, Jose Andres 9; Martínez Castrillo, Juan Carlos 10; null, Ana Belen 11; null, Jose Maria 12; null, Esther 13; Valero Merino, Caridad 14; López Ariztegui, Nuria 15; Sánchez Alonso, Pilar 16; Novo Ponte, Sabela 16; Gamo Gómez, Elisa 16; null, Raquel 16; null, Raul 17; null, Mar 18; null, Cici 19; García Ruíz, Pedro 19; Muñoz Ruíz, Teresa 20; Fernández Rodríguez, Beatriz 20; null, Marina 21
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 3. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Cruces; 5. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 6. Servicio de Neurología. Hospital General de Elche; 7. Servicio de Neurología. Complejo Hospital Universitario Nuestra Sra. de Candelaria; 8. Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Son Espases; 9. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Dr. Negrin; 10. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 11. Servicio de Neurología. Hospital General de Albacete; 12. Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia; 13. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos; 14. Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 15. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 16. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Puerta de Hierro Majadahonda; 17. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Camino; 18. Servicio de Neurología. Hospital de Basurto; 19. Servicio de Neurología. Fundación Jiménez Díaz-Ute; 20. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Carlos Haya; 21. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Infanta Sofía
OBJETIVOS
Levodopa/carbidopa/entacapona gel (LCEG) es un tratamiento recientemente aprobado para la enfermedad de Parkinson (EP). Presentamos datos de un estudio observacional de práctica clínica diaria (PCD).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo observacional multicéntrico de pacientes con EP tratados con LCEG en España (LECIPARK). Se invitó a participar a neurólogos con experiencia de ≥ 2 pacientes tratados hasta el 31/MAR/2024. Se recogieron datos de PCD sobre efectividad y seguridad de las historias clínicas (V0, pre-LCEG; V1, inicio de LCEG; V2, seguimiento post-LCEG) con un total de 246 variables.
RESULTADOS
Se incluyeron 73 pacientes (61,6% varones; 70,1 ± 9,1 años) de 21 centros con una duración media de enfermedad de 14,4 ± 6,3 años. El 35,6% fueron cambio de infusión de levodopa/carbidopa a LCEG. La duración media del tratamiento fue de 177,3 ± 110,5 días (7 – 476). El tiempo OFF diario (horas) disminuyó de 5,2 ± 3 al inicio (pre-LECIG) a 1,1 ± 0,6 (post-LECIG) (N=66; p<0,0001). El 73.4% y 64.7% se clasificaron en V2 como “moderadamente mejor” o “mucho mejor” según la opinión del neurólogo y propio paciente, respectivamente (CGI). No se detectó cambio significativo en la dosis diaria equivalente de levodopa de V0 a V2. Sólo 5 pacientes (6,8%) recibieron infusión durante 24 horas, 18 (24,7%) requirieron más de 1 cartucho al día y 35 (47,9%) recibían más de 1 flujo al día. Un 43,8% presentaron al menos un evento adverso relacionado con LCEG y/o el dispositivo y 5 pacientes (6,8%) discontinuaron LECIG.
CONCLUSIONES
LCEG es una terapia efectiva y segura en pacientes con EP.
