COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Mínguez- Olaondo, Ane 1; López Bravo, Alba 2; null, Fernando 3; null, Ana 3; Ramos Rúa, Laura 4; Santos Lasaosa, Sonia 5; Raña Martínez, Natividad 6; González Quintanilla, Vicente 7; Pascual Gómez, Julio 7; Sevillano Orte, Laura 2; Ruibal Salgado, Marta 1; García Martín, Valvanuz 1; Guerrero Peral, Angel L. 8; García Bargo, Maria Dolores 9; null, Ignacio 10; null, Federico 10; null, Angel 6; Suárez Gil, Ana Paula 11; Mederer Hengstl, Susana Isabel 11; null, Nuria 12; null, Rocio 12; null, Begona 12; null, Miriam 13; null, Eva 14; Velasco Juanes, Fernando 15; Ruisanchez Nieva, Aintzine 16; Kortazar Zubizarreta, Izaro 17; Martín Bujanda, Maria 18; null, Pablo 19; null, Maria Jose 20; García Azorín, David 21
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Donostia-Donostia Ospitalea; 2. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos; 4. Servicio de Neurología. Hospital Lucus Augusti; 5. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; 6. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario A Coruña; 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla; 8. Servicio de Neurología. Hospital Clínico Universitario de Valladolid; 9. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo; 10. Servicio de Neurología. Hospital San Pedro; 11. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario de Pontevedra; 12. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Central de Asturias; 13. Servicio de Neurología. Hospital de Cabueñes; 14. Servicio de Neurología. Hospital San Agustín; 15. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Cruces; 16. Servicio de Neurología. Hospital Galdakao-Usansolo; 17. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Araba; 18. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 19. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 20. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Miguel Servet; 21. Servicio de Neurología. Hospital Universitario del Rio Hortega
OBJETIVOS
Describir los resultados obtenidos con el uso de eptinezumab en pacientes con migraña a los 3 meses de su inicio.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio multicéntrico en pacientes con >=8 días de migraña/mes, en tratamiento con eptinezumab. Se analizaron las variables demográficas, clínicas, días de migraña (DMM) y días de cefalea (DCM) al mes, intensidad de la cefalea, resultado de HIT-6, impresión global del paciente (PGI) y reacciones adversas (RA).
RESULTADOS
Incluimos 51 pacientes con edad media 47,71+-12,64 años, 43 mujeres (84,3%), de los cuales 4 (7,84%) con migraña episódica de alta frecuencia y 47 (92,16%) con migraña crónica y media de tratamientos preventivos previos 8,72+-3,60. De ellos 27 habían probado Erenumab (respuesta positiva 4), 19 Galcanezumab (respuesta positiva 2), 23 Fremanezumab (respuesta positiva 1). El criterio de inicio de Eptinezumab más frecuente fue “ausencia de respuesta a otros monoclonales”. De los 51 pacientes, 37 iniciaron eptinezumab hace al menos 3 meses antes, obteniendo una mediana de las diferencias a los 3 meses de menos 4 DCM (p<0,001), menos 2,5 DMM (p<0,001), menos 3,5 de intensidad (p<0,001) y media de 2,94 días más asintomáticos (IC95% -4,77 _ -1,12) p=0,0024 y reducción media de HIT-6 6,73 (IC95% 2,22-11,24) p=0,0064. Cuatro pacientes lo suspendieron por falta de efectividad. PGI: mejoría franca en 21. RA en 6 (3 mareo y cansancio, 1 nauseas, 1 palpitaciones, 1 prurito).
CONCLUSIONES
Eptinezumab es un fármaco efectivo en pacientes con migraña persistente a los 3 meses de tratamiento.
