COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Sánchez Cruz, Ana Vanesa 1; Simarro Díaz , Ana 1; Silla Serrano, Raquel 1; Toledo Samper, Irene 2; Navarré Gimeno, Arantxa 3; Garcia Escrig, miguel 1; Peset Mancebo, Vicente 1; Aguilella Linares, Clara 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Sagunto; 2. Servicio: Neurofisiologia. Hospital de Sagunto; 3. Servicio: Hospital de Sagunto. Hospital de Sagunto
OBJETIVOS
Presentación de un caso con diagnóstico de MG (miastenia gravis) y FSHMD (facioscapulohumeral muscular dystrophy)
MATERIAL Y MÉTODOS
Varón de 74 años de edad con antecedentes de hipertensión que presenta cuadro agudo de disfagia y disartria. En anamnesis dirigida refiere torpeza en extremidades desde siempre relacionados con problemas de columna vertebral. La exploración muestra disartria y voz nasal con fatigabilidad y debilidad facial periférica bilateral, paresia en músculos flexores del cuello y en cintura escapular y pélvica sin fatigabilidad con atrofia simétrica y marcha con rasgos miopáticos
RESULTADOS
En los estudios analíticos destacar CPK 246 U/L y anticuerpos anti-receptor de acetilcolina (AChR) positivos. Estimulación repetitiva en orbicular y ABDV con caída de la amplitud un 25% y EMG normal. RM cerebral y TAC torácico normales. Test de edrofonio no concluyente. Con la sospecha de MG bulbar se instaura tratamiento específico presentando mejoría progresiva hasta la resolución completa. Ante la presencia de datos sugestivos de miopatía en la exploración, se solicita estudio genético de FSHMD confirmando el diagnóstico
CONCLUSIONES
La coexistencia de FSHMD y MG es infrecuente, con pocos casos reportados en la literatura. Existen casos de AChR en otras miopatías genéticas. El proceso que conlleva a MG en una FSHMD es desconocido. Se sugiere la posibilidad de un mecanismo inmune en FSHMD, la degeneración muscular actuaría como trigger para la producción de AChR y manifestar una MG en sujetos predispuestos a enfermedades autoinmunes. Importante incluir la MG en el diagnóstico diferencial cuando aparecen síntomas inusuales en la FSHMD
