COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Ogando Pérez, Santiago 1; Aguado Oliveira, Andrea 1; Castro Montenegro, Adrian 1; Fernández Martín, Iago 1; Pose Cruz, Elena 1; Dorta Expósito, Barbara 1; Repáraz Andrade, Alfredo 2; Castro Vilanova , Maria Dolores 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Álvaro Cunqueiro; 2. Unidad de Genética y Patología Molecular. Hospital Álvaro Cunqueiro; 3. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Vigo
OBJETIVOS
La mutación en el gen CHD2 presenta fenotipos variables (desde crisis febriles hasta encefalopatía epiléptica grave). La Encefalopatía Epiléptica y del Desarrollo (EED) 94 es un trastorno genético relacionado con el gen CHD2 y definido clínicamente por crisis convulsivas refractarias de inicio precoz y ralentización o regresión cognitiva, así como electroencefalograma (EEG) con actividad epileptiforme frecuente. Presentamos una paciente con clínica compatible con EED de etiología desconocida cuyo estudio genético detectó una variante de novo en el gen CHD2 .
MATERIAL Y MÉTODOS
Mujer de 26 años con crisis tónico-clónicas generalizadas farmacorresistentes desde los 9 años. El desarrollo psicomotor fue normal hasta ese momento. Posteriormente este sufrió una ralentización y actualmente presenta una discapacidad intelectual con coeficiente intelectual 68. Los EEG mostraban actividad epileptiforme generalizada con respuesta fotoparoxística. En la resonancia presenta un quiste pineal estable. No referían antecedentes familiares de interés. Durante el estudio etiológico se solicitaron pruebas genéticas.
RESULTADOS
El exoma detectó en heterocigosis la variante patogénica c.3323_3324del p. (Ser1108) en el gen CHD2 compatible con el diagnóstico de EED 94. El estudio de ambos progenitores fue normal por lo cual se considera una variante de novo.
CONCLUSIONES
Consideramos que la mutación en el gen CHD2 es la responsable en nuestra paciente de su epilepsia farmacorresistente con respuesta fotoparoxística y su DI. Los avances genéticos nos permiten continuar identificando en la edad adulta la etiología de EED no filiadas y frecuentemente con presentación de novo.
