COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Valiente Gordillo, Esther 1; null, Cristina 2; null, Alicia 2; null, Carmen 2; null, Carmen 2; null, Donna 3; null, Javier 3; null, Celia 3; null, Juan 3; null, Alba 2; null, Maria 2; null, Jose 2; null, Santiago 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 3. Servicio: Radiología. Hospital Universitario de la Princesa
OBJETIVOS
Las crisis epilépticas(CE) son frecuentes en los pacientes atendidos como código ictus(CI) y en ocasiones pueden diagnosticarse con TC perfusión(TCP). El objetivo de nuestro estudio es estudiar el valor pronóstico de las alteraciones de TCP en pacientes atendidos como CI con diagnóstico final de CE.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio retrospectivo con recogida prospectiva de datos de pacientes atendidos como CI durante enero/2015-diciembre/2021, con diagnóstico de CE. Se recogieron características basales y patrón de alteración en TCP. En el patrón se recogió topografía(focal-vascular y no-vascular, hemisférica, multifocal, afectación talámica, uni-hemisférico o bi-hemisférico), mapa afectado(CBV, CBF, Tmáx) y tipo (hiper/hipo-perfusión). Se estudió su asociación con diagnóstico final de estado epiléptico(EE), mortalidad y dependencia al alta.
RESULTADOS
n=242. Edad media 73(DE 14,7). Hombres 126(52,1%). 37(15,3%) con diagnóstico final de EE. mRS-alta mediana 1(RIC 6). En 125(51,7%) se objetivaron alteraciones en TCP. Patrones más frecuentes: focal territorio no-vascular 49(20,2%) y hemisférica difusa 30(12,4%). El mapa más frecuentemente alterado fue Tmáx, 111(45,9%) con hipoperfusión en 85(35,27%). Se identificó asociación con peor mRS-alta el patrón focal no-vascular(rango 54,4 vs 40,7; p=0,011) y menor probabilidad de dependencia la afectación de CBV(47,1% vs 31,4%; p=0,027). No se identificaron patrones asociados a EE, siendo el TCP alterado en el 60% de ellos.
CONCLUSIONES
En nuestro estudio se identificaron alteraciones en TCP en la mitad de CE atendidas como CI. Una alteración focal no-vascular podría asociarse a mayor riesgo de mala evolución, y la afectación del CBV ser más favorable. No se identificaron patrones asociados a EE, aunque más de la mitad presentaron alteraciones.
