COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Martí Andrés, Gloria 1; null, Elena 2; Espinoza Vinces, Christian Alejandro 2; null, Mario 2; null, Sanne KL 3; null, KL 3; null, Javier 4; Luquin Piudo, M. Rosario 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Navarra; 2. Servicio de Neurología. Clínica Universitaria de Navarra; 3. Servicio de Neurología. ; 4. Servicio: . Clínica Universitaria de Navarra
OBJETIVOS
Evaluar los factores clínicos y de imagen relacionados con el riesgo de muerte en pacientes con Parálisis Supranuclear Progresiva (PSP) y Atrofia Multisistema (AMS).
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio multicéntrico de cohorte retrospectivo que incluye un total de 120 pacientes (47 AMS y 73 PSP) a los que se realiza una PET-FDG cerebral. Se obtuvieron variables clínicas y de imagen de interés. Se incluyó la expresión individual del patrón relacionado con la PSP (PSPRP) y la AMS (AMSRP) obtenido previamente mediante un análisis SSM/PCA de la PET-FDG. La mediana de supervivencia se calculó mediante un test de Kaplan-Meier. Los factores relacionados con la mortalidad se detectaron mediante un modelo de regresión de Cox.
RESULTADOS
La mediana de seguimiento clínico de los pacientes con PSP fue de 5.2 [RIC 2.9-8.5] años y con AMS de 5.4 [RIC 4.2-7.9] años, durante el cual 31 pacientes con PSP y 15 con AMS fallecieron. La mediana de supervivencia fue 7.7 [5.6-9.2] y 10.6 [RIC 8.5-14.1] años respectivamente. En la PSP se observó un mayor riesgo de mortalidad a menor tiempo en que el paciente desarrolla los dominios clásicos (O1/O2-P1/P2) y a mayor expresión del PSPRP. En la AMS se observó un mayor riesgo de mortalidad a peor estado funcional en la adquisición de la PET, desarrollo temprano de incontinencia de orina y a mayor expresión del AMSRP.
CONCLUSIONES
Distintos factores clínicos presentan un impacto negativo en la supervivencia de la PSP y la AMS. En ambas entidades, la disfunción neuronal global característica de cada entidad tiene un valor pronóstico adicional.
