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¿Qué ocurre cuando los resultados del LCR son inconcluyentes? Estudio unicéntrico sobre biomarcadores de Alzheimer

¿Qué ocurre cuando los resultados del LCR son inconcluyentes? Estudio unicéntrico sobre biomarcadores de Alzheimer

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Serra Smith, Carlos 1; Sánchez Soblechero, Antonio 1; Puertas López, Carolina 2; Moral Ortiz, Victoria del Alba 2; Olazarán Rodríguez, Francisco Javier 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Sin Servicio. Hospital General Universitario Gregorio Marañón

OBJETIVOS

El sistema ATN permite categorizar a los pacientes según sus niveles en líquido cefalorraquídeo (LCR) de amiloide (A+: disminución de Aβ-42 o Aβ-42/Aβ-40), tau fosforilada (T+: elevación de p-Tau 181) y tau total (N+: elevación de t-Tau). No obstante, en ocasiones los resultados son inconcluyentes (no A+T+N+), ofreciendo dudas diagnósticas. Presentamos una serie de pacientes con resultado inconcluyente.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional retrospectivo de biomarcadores de Alzheimer en LCR obtenidos en nuestro hospital entre 2019-2024. Se correlacionaron datos clínicos (edad, sexo, fenotipo inicial y diagnóstico al final del seguimiento), mediante análisis estadístico con SPSSv23.

RESULTADOS

Se estudiaron 167 muestras, resultando 31 (18,6%) inconcluyentes: 39% A+T-N-, 19% A-T-N+, 16% A+T+N-, 13% A-T+N+. Un 58% eran varones, edad media (70±10.2 años). Al debut, los síndromes más frecuentes fueron el mnésico (35,5%), seguido de trastorno del movimiento (22,6%) y deterioro cognitivo multidominio (16,1%). Al final del seguimiento (mediana=12,05 meses), los diagnósticos fueron patología Lewy (19,4%), EA (16%), demencia rápidamente progresiva (DRP) (16%) y DFT/ELA (13%). Un 29% presentaron otras patologías neurológicas diversas y un 6,5% no neurológicas. El 83,3% de los pacientes Lewy fueron A+T-N-, mientras que el 80% de DRP fueron A-T-N+, 75% de EA eran A+T+N-, y los pacientes DFT/ELA se dividieron entre A+T+N- o A+T-N-. El grupo de DRP obtuvo medianas de t-tau más altos (1325 vs 326;p<0,001) y mayor ratio Aβ-42/Aβ-40 (medianas 0,09 vs 0,057; p=0,01).

CONCLUSIONES

El espectro clínico de los pacientes con resultado de biomarcadores inconcluyente es heterogéneo, siendo la patología tipo Lewy el diagnostico final más frecuente.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

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