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microRNAs circulantes como biomarcadores diagnóstico de estenosis carotídea asintomática significativa

microRNAs circulantes como biomarcadores diagnóstico de estenosis carotídea asintomática significativa

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Carballo Perich, Laia 1; Bashir Viturro, Saima 2; Terceño Izaga, Mikel 2; Lucas Parra, Maria 3; Álvarez-Cienfuegos Rodríguez, Juan 2; Vera Monge, Victor 2; Murillo Hernandez, Alan 2; Ortiz Martos, Elisabet 2; Silva Blas, Yolanda 2; Serena Leal, Joaquin 2; Gubern Mérida, Carme 3


CENTROS

1. Grupo de Investigación en Patología Cerebrovascular, Unidad de Ictus. Servicio de Neurología. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; 2. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 3. Servicio: Neurociencias. Sin Centro

OBJETIVOS

La estenosis carotídea es responsable del 20-25% de los ictus isquémicos. Alrededor del 60-80% de las estenosis significativas pueden ser asintomáticas y no detectarse antes de un evento isquémico debido a la ausencia de un cribado específico en grupos de alto riesgo. El objetivo de este estudio ha sido evaluar microRNAs (miRNAs) circulantes como biomarcadores diagnóstico de estenosis carotídea asintomática significativa.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizó la expresión plasmática de 754 miRNAs (TaqMan™ OpenArray™) en una cohorte de cribado que incluyó 20 pacientes con estenosis carotídea asintomática >70% y 10 controles con factores de riesgo vascular sin placa de ateroma en la arteria carótida. Los miRNAs detectados en ≥70% de los pacientes y ≤20% de los controles fueron validados mediante qPCR en una cohorte ampliada de 69 pacientes con estenosis asintomática y 70 controles que incluían sujetos con factores de riesgo vascular sin placa (n=34) y con placa no estenosante (n=36). Se crearon modelos de regresión logística binaria.

RESULTADOS

En la cohorte de cribado (edad media 66,8±6,3 años; 82,5% hombres) se seleccionaron 12 miRNAs circulantes como potenciales biomarcadores diagnósticos de estenosis relevante, de los cuales 5 fueron validados en la cohorte de validación (edad media 68,8±7,6 años; 76,3% hombres). La detección de dos de los miRNAs, ajustados por dislipemia, se asoció a un mayor riesgo de estenosis carotídea relevante (OR1=42.64, IC=11.3-160.6; OR2=11.76, IC=3.4-40.5).

CONCLUSIONES

Se han identificado dos miRNAs circulantes que conformarían un perfil diagnóstico de estenosis carotídea asintomática >70% que podrían ser de utilidad en screening poblacional.


Dirección

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