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Experiencia del primer año con levodopa inhalada (LI) en enfermedad de Parkinson (EP) en un hospital terciario

Experiencia del primer año con levodopa inhalada (LI) en enfermedad de Parkinson (EP) en un hospital terciario

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Olaizola Díaz, Rosa 1; Uriz Bacaicoa, Oscar 1; Lera Ramirez, Isabel 1; Bonilla Tena, Alejandro 2; De la Casa Fages, Beatriz 1; Perez Sanchez, Javier Ricardo 1; Gonzalez Turiño, Esther 1; Contreras Chicote, Ana 1; Grandas Perez, Francisco Javier 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Servicio de Neurología. Hosp. Monográfico Asepeyo de Traumat., Cirugía y Rehabilit.

OBJETIVOS

El tratamiento farmacológico de elección en la EP sigue siendo la levodopa. La LI proporciona inicio de acción más rápido, constituyendo una nueva opción terapéutica de rescate para fluctuaciones motoras y no motoras de la enfermedad. Describimos la experiencia del primer año de uso de LI en un hospital terciario.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional retrospectivo de pacientes que recibieron LI entre febrero/2023 y mayo/2024, recogiendo características de pacientes, eficacia y eventos adversos.

RESULTADOS

36 pacientes (18 hombres y 18 mujeres) iniciaron LI en periodo de estudio. Una edad media de 65,8 años [50 a 81], con 12,6 años de evolución de la enfermedad [6 a 29] y 7 años con fluctuaciones [1 a 25], con tiempo OFF medio de 4 horas/día. Tras su inicio, con media de inhalaciones de 1,5/día, la mayoría reportan disminución de intensidad de los síntomas y duración de periodos off (a 3,8h), manteniendo el 77% la terapia a largo plazo. 66,7% había probado otras terapias de rescate, y en 53% se utilizó como terapia puente hacia terapias avanzadas. 73% no reportó ningún evento adverso. Los EA fueron leves (tos, somnolencia, discinesias no incapacitantes). Se detectó un uso incorrecto (dosis, forma de administración) o infrautilización en >10% de los pacientes.

CONCLUSIONES

La LI es una nueva opción en EP con fluctuaciones motoras, útil como terapia puente hacia terapias avanzadas. Observamos una tendencia a minimizar su uso, así como una baja tasa de eventos adversos, de escasa gravedad. El diseño retrospectivo, unicéntrico y tamaño muestral limitan la interpretación de nuestros resultados.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

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