COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Casanova Peño, Luis Ignacio 1; Domínguez Mozo, Maria Inmaculada 2; null, Enric 3; null, Lucienne 3; Sainz De la Maza, Susana 3; Sainz Amo, Raquel 3; Aladro Benito, Yolanda 4; López Ruiz, Pedro 5; null, Laura 6; Abellán Ayuso, Sara 6; Herranz De las Heras, Sonia 6; García Martínez, Maria Angel 2; null, David 2; null, Daniel 7; null, Angel 8; Gomez Barbosa, Carol 9; Linares Villavicencio, Carla Grisel 9; Villar Guimerans, Luisa Maria 10; Arroyo González, Rafael 5; Alvárez Lafuente, Roberto 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Torrejón; 2. Sin Servicio. Hospital Clínico San Carlos; 3. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe; 5. Servicio de Neurología. Hospital Quirón Madrid; 6. Servicio de Neurología. Hospital de Torrejon; 7. Servicio: Radiología. Hospital Ramón y Cajal; 8. Sin Servicio. Universidad Rey Juan Carlos; 9. Servicio: Radiología. Hospital de Torrejon; 10. Servicio: Inmunología. Hospital Ramón y Cajal
OBJETIVOS
Evaluar la asociación de los niveles séricos de microARN y NfL con variables clínicas y radiológicas en una cohorte de pacientes con EM.
MATERIAL Y MÉTODOS
estudio transversal. Pacientes naïve con diagnóstico de síndrome clínico aislado (SCA), EM remitente-recurrente (EMRR), EM secundaria-progresiva (EMSP) y EM primaria-progresiva (EMPP) según criterios de McDonald-2017; y síndrome radiológico aislado (SRA) según criterios de Okuda-2009. microARN: miR-9.5p, miR-29.3p, miR-34a.5p, miR-126.3p, miR-138.5p, miR146a.5p, miR-200c.3p y miR-223.3p seleccionados según estudios previos. Variables clínicas: Expanded Disability Status Scale (EDSS), Processing Speed Test y el Symbol Digit Modalities Test. Volumetría cerebral RM con software automáticos mdbrain® y NeuroQuant®
RESULTADOS
73 pacientes incluidos: 6 SCA, 49 EMRR, 7 EMSP, 6 EMPP y 5 SRA. No hubo correlaciones entre NfL y microARNs. miR-126.3p correlacionaba con EDSS (rh= 0.29, p=0.019), disfunción cognitiva (rh =-0.28; p=0.028), volumen sustancia gris cortical (rh =-0.34; p=0.043), cerebelo (rh =-0.6; p<0.0001), putamen (rh =-0.45; p=0.003) y pálido (rh =-0.39; p=0.017). miR-146a.5p correlacionaba con volumen cerebelo (rh =0.58; p<0.0001) y pálido (rh =-0.64; p<0.0001); y fenotipo EM (aumento de los valores medios en siguiente orden: SCA, SRA, EMPP, EMRR y EMSP (Kruskal-Wallis, p=0.012)). mirR-9.5p se asoció con volumen tálamo (rh =-0.44; p=0.03). miR-29b.3p con volumen pálido (rh =-0.35; p=0.034). Y NfL se asoció con el volumen tálamo (rh =-0.52; p=0.047)
CONCLUSIONES
Estos datos justifican futuros estudios para desarrollar aún más la utilidad de los microARN y NfL como biomarcadores de la EM, principalmente el mirR-126.3p, miR-146.5p y miR-9.5p
