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Enfermedades Neuromusculares P6
Respuesta a rozanolixizumab a través de ciclos de tratamiento en pacientes con miastenia gravis generalizada: Un análisis posthoc

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Gutiérrez Gutiérrez, Gerardo 1; null, Julian 2; null, Ali A. 3; null, Zabeen K. 4; null, Renato 5; null, Robert M. 6; null, Sabrina 7; null, John 8; null, Tuan 9; null, Raphaelle 10; null, Bernhard 10; null, Fiona 10; null, Thais 10; null, Vera 11


CENTROS

1. Servicio: Neuromuscular Diseases Unit. Universidad Europea de Madrid; 2. Servicio: Precision Neurology of Neuromuscular Diseases, Department of Neurology. University of Lübeck; 3. Servicio: MDA ALS and Neuromuscular Center, Department of Neurology. University of California, Irvine; 4. Servicio: Department of Neuromuscular Medicine, Epilepsy and Clinical Neurophysiology. University of Kentucky; 5. Servicio: Department of Neuroimmunology and Neuromuscular Diseases, Fondazione IRCCS. Istituto Nazionale Neurologico Carlo Besta; 6. Servicio: Neurology Department. Indiana University School of Medicine, Indiana University Health; 7. Servicio: Université Côte d'Azur, Peripheral Nervous System & Muscle Department. Pasteur 2 Hospital, Centre Hospitalier Universitaire de Nice; 8. Servicio: Department of Neurology, Rigshospitalet. University of Copenhagen; 9. Servicio: Department of Neurology. University of South Florida Morsani College of Medicine; 10. Servicio: N/A. UCB Pharma; 11. Servicio: N/A. University Health Network

Historia natural de pacientes con Atrofia Muscular Espinal con 3 y 4 copias del gen SMN2 – datos del registro nacional español (CUIDAME)

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Puig Cruz, Laura 1; Aragón Gawinska, Karolina 2; Fernández García, Miguel Angel 3; Nacimiento Osorio, Andres 4; null, Carmen 5; null, Javier 6; null, Monica 7; Moreno Escribano, Antonio 8; null, Marcela 9; Gil Polo, Cecilia 10; Rojas García, Ricardo 11; Gómez Caravaca, Maria Teresa 12; null, Maria Antonia 13; Fernández Torron, Roberto 14; null, Ivonne 15; García Campos, Oscar 16; Toledo Bravo de Laguna, Laura 17; null, David 18; null, Eduardo Fidel 19; Vázquez Costa, Juan Francisco 2


CENTROS

1. Sin Servicio. Universitat de València; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari i Politècnic La Fe; 3. Servicio de Neurología. Complejo Universitario La Paz; 4. Servicio de Neurología. Hospital de Sant Joan de Dèu; 5. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 6. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 7. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca; 9. Servicio de Neurología. Complejo Hospital Universitario Nuestra Sra. de Candelaria; 10. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Burgos; 11. Servicio de Neurología. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau; 12. Servicio de Neurología. Hospital Reina Sofía; 13. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Son Espases; 14. Servicio de Neurología. Hospital Donostia-Donostia Ospitalea; 15. Servicio de Neurología. Hospital de Navarra; 16. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario de Toledo; 17. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Materno-Infantil de Canarias; 18. Departamento de Estadística Aplicada e Investigación Operativa y Calidad. Universitat Politècnica de València; 19. Genética Clínica y Molecular y Unidad de Enfermedades Raras y Grupo de Medicina Genética. Hospital Universitari Vall d'Hebron

Síndrome del túnel del carpo como manifestación precoz de la neuropatía asociada a amiloidosis hereditaria por transtirretina

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Sánchez-Tejerina San José, Daniel 1; Restrepo Vera, Juan Luis 1; Llauradó Gayete, Arnau 1; null, Jose 2; López Diego, Veronica 1; Salvadó Figueras, Maria 1; null, Javier 1; null, Margarida 3; null, Nuria 3; Gonzalez Mingot, Cristina 4; null, Javier 5; Martinez Valle, Fernando 6; Juntas Morales, Raul 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 2. Servicio de Neurología. Fundació Sanitària Mollet; 3. Servicio: Neurofisiología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 4. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Arnau de Vilanova de Lleida; 5. Servicio: Cardiología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 6. Servicio: Medicina Interna. Hospital Universitari Vall d'Hebron

Descifrar el efecto de diferentes dietas a lo largo de la vida en las alteraciones motoras y cognitivas causadas por la desregulación de TDP-43

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AUTORES

García Toledo, Irene 1; Godoy Corchuelo, Juan Miguel 1; null, Zeinab 1; Fernández Beltrán, Luis Carlos 2; Jiménez Coca, Irene 1; Fernández Hernández, Laura 1; null, Pablo 3; Matía-Guiu Guia, Jordi A. 1; null, Silvia 1


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Departamento de Medicina. Universidad Complutense de Madrid; 3. Grupo de mapeo cerebral. Hospital Clínico San Carlos

Ensayo clínico fase 2 de riliprubart en CIDP: resultados preliminares de biomarcadores del complemento y neurofilamentos de cadena ligera (NfL)

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Alonso Alonso, Miguel 1; null, Luis 2; null, Richard A. 3; null, Pieter A. 3; null, Richard A. C. 3; null, Michael 3; null, Vaishnavi 3; null, Timothy 3; null, Xiaodong 3; null, Nazem 3; null, Hans-Peter 3


CENTROS

1. Servicio: Neurology & Ophthalmology Development TA. Sanofi; 2. Servicio: . Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. CIBERER; 3. Servicio: .

¿Puedo tener una miastenia gravis y una enfermedad mitocondrial? A propósito de un caso

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Bonilla Tena, Alejandro 1; Úriz Bacaicoa, Oscar 1; Olaizola Díaz, Rosa 1; Lera Ramírez, Isabel 1; Lucio Ceballos, Blanca 2; null, Anca Loredana 2; Lozano Ros, Alberto 2; Catalina Álvarez, Irene 2; Muñoz Blanco, Jose Luis 2


CENTROS

1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón

Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona