| PALACIO DE CONGRESOS DE VALENCIA | Hora: 15:30 | Sala: Auditorio 2

AUTORES
Malhotra , Sunny ¹; Tintoré Subirana, Mar ²; Villar , Luisa Maria ³; Castilló Justribó, Joaquin ²; Fissolo , Nicolas ²; Matute Blanch, Clara ²; Picón , Carmen ³; Sarró , Eduard ⁴; Rio Izquierdo, Jordi ²; Montalban Gairín, Xavier ²; Comabella López, Manuel ²

CENTROS
1. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d´Hebron; 2. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 3. Servicio de Neurología. Hospital Ramón y Cajal; 4. Servicio: Nanomedicina VHIR. Hospital Universitari Vall d'Hebron

TEMÁTICA
Investigar el efecto del tratamiento en la expresión de EZH2 y talin 1 (TLN1), y caracterizar la población de células mononucleares de sangre periférica (CMSP) que expresan EZH2 en pacientes con esclerosis múltiple (EM).

OBJETIVOS
La expresión de EZH2 y TLN1 se determinó por PCR en CMSP de 73 pacientes con EM remitente-recurrente, 14 pacientes no tratados y 59 pacientes en tratamiento con interferón-beta (IFNb; n=17), acetato de glatirámero (AG; n=15), fingolimod (n=16), y natalizumab (n=11). En un subgrupo de pacientes con EM, se realizó un inmunofenotipado de EZH2 por citometría de flujo.

MATERIAL Y MÉTODOS
La expresión de EZH2 y TLN1 en CMSP aumentó de forma significativa por el efecto de IFNb (p=0,00005 y p=0,0003 respectivamente), AG (p=0,00005 y p=0,0009 respectivamente), y natalizumab (p=0,00008 para ambos) en comparación con los pacientes no tratados. En los pacientes tratados con fingolimod se observó un aumento significativo en la expresión de TLN1 (p=0,00005), pero no de EZH2 (p=0,64 vs. pacientes no tratados). El inmunofenotipado de CMSP reveló que EZH2 se encontró principalmente expresado en células T CD3+ con fenotipos de memoria central y efectora.

RESULTADOS
El aumento en la expresión de EZH2 y TLN1 en pacientes con EM tratados podría estar asociado a un menor tráfico de linfocitos T hacia el sistema nervioso central (SNC) por el efecto del tratamiento. Estos resultados se apoyan en los datos que muestran una expresión preferencial de EZH2 en aquellas células T con posibilidad de migrar al SNC.