| BARCELÓ HOTEL RENACIMIENTO | Hora: 19:30 | Sala: Atrio III
AUTORESPérez Noguera, Rafael 1; Mercedes Álvarez, Blanca 2; Abril Jaramillo, Francisco Javier 1; Pérez Díaz, Hernando 2; Rodríguez Uranga, Juan Jesus 2
CENTROS1. Servicio de Neurología. Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz- CNA; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Viamed Santa Ángela de la Cruz- CNA
TEMÁTICAEl síndrome de Susac, también denominado por su acrónimo SICRET, se basa en la triada clásica de encefalopatía, hipoacusia y oclusión de arterias retinianas. Su etiología parece estar relacionada con una alteración microangiopática de base autoinmune que afecta a las arteriolas de < 100 μm. A menudo los signos clínicos no están presentes de forma simultánea y pueden aparecer progresivamente, siendo lo mas frecuente que debute con cefalea intensa como precursor de la encefalopatía o trastorno psiquiátrico que en muchos casos favorecen el ingreso en salud mental. Los síntomas se desarrollan entre dos semanas y dos años.
OBJETIVOSSe exponen tres casos clínicos con presentación y debut similares pero con desigual respuesta a los tratamientos y diferentes secuelas.
MATERIAL Y MÉTODOSEl diagnóstico se basa en la clínica y en pruebas de laboratorio así como en neuroimagen donde se visualizan microinfartos en núcleos grises centrales y cuerpo calloso, son características les lesiones centrales del mismo pues son infrecuentes en enfermedades desmielinizantes Este suele afectar a mujeres entre los 20 y 40 años pero se han descrito casos en niños y adultos por encima de los 50 años. Afecta a todas las razas. En muchos casos el debut tiene como antecedente un cuadro infeccioso respiratorio o digestivo.
RESULTADOSAunque el curso clínico suele ser autolimitado y habitualmente no deja secuelas o son leves (hipoacusia generalmente). pueden darse exacerbaciones llegando a generar cofosis, ceguera, demencia o espasticidad por lo que se hace necesario identificar con rapidez la enfermedad e implementar, lo antes posible, un tratamiento eficaz.
