| BARCELÓ HOTEL RENACIMIENTO | Hora: 19:30 | Sala: Atrio III
AUTORESCiano Petersen, Nicolas Lundahl; Reyes Garrido, Virginia; Castro Sánchez, Maria Victoria; Villagrán García, Macarena; Pons Pons, Gracia; Rodriguez Lavado, Ignacio; Batista Blasco, Jose Luis; León , Antonio; Guerrero , Miguel; Alonso , Ana; Romero Imbroda, Jesus; Serrano Castro, Pedro
CENTROSServicio de Neurología. Hospital Regional Universitario de Málaga
TEMÁTICALa Teriflunomida es un fármaco oral disponible en nuestro medio desde 2013 para pacientes con Esclerosis Múltiple Remitente-Recurrente (EMRR). Los ensayos pivotales describían una tasa de abandono del 11% y como efectos adversos (EA) más frecuentes, cefalea, diarrea, alopecia transitoria e hipertransaminasemia (6%). Pese a esto, en ficha técnica se recomienda realizar controles analíticos cada dos semanas durante los primeros 6 meses. El objetivo de este estudio es describir nuestra experiencia en práctica clínica real en tolerancia y seguridad de los pacientes tratados con teriflunomida en nuestra unidad y compararla con los datos aportados por los ensayos clínicos.
OBJETIVOSRealizamos una recogida retrospectiva de datos demográficos, duración del tratamiento, tasa de abandonos y EA.
MATERIAL Y MÉTODOSIncluimos 49 pacientes con EMRR (10 hombres y 39 mujeres). El tiempo medio de exposición al tratamiento en el momento del estudio fue de 97 semanas (12- 170). Un 26% de pacientes presentaron EA, el 14% presentó diarrea, un 10,2% tuvo alopecia transitoria y tan solo un 4% presentó aumento (x3) de la cifra de transaminasas. Solo 5 pacientes tuvieron que abandonar el tratamiento y de estos solo 2 por EA (diarrea y leucopenia).
RESULTADOSNuestra experiencia confirma que teriflunamida tiene un buen perfil de seguridad y tolerancia, detectando tasas similares e incluso menores de EA y abandonos que las descritas en los ensayos clínicos. No consideramos, en base a estos resultados, que sea necesario un control analítico tan frecuente durante los primero meses que complica el manejo y, más importante, limita la vida del paciente.