| BARCELÓ HOTEL RENACIMIENTO | Hora: 19:30 | Sala: Atrio III

POSTER NO DISPONIBLE

AUTORES
Gil-Olarte Montesinos, Irene; Pinel González, Ana; Rueda Marcos, Almudena; Martínez Menéndez, Beatriz; Urtiaga Valle, Sarai; Labrador Marcos, Sergio; Martín Ávila, Guillermo; Medranda Corral, Jaime Antonio

CENTROS
Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Getafe

TEMÁTICA
Las ganglionopatías se originan por el daño ocasionado al ganglio dorsal, donde se aloja el cuerpo de las neuronas implicadas en conducir la sensibilidad propioceptiva y táctil. La etiología puede ser adquirida, por susceptibilidad a determinados anticuerpos y toxinas o carencial. Una de las causas más frecuentes es la paraneoplásica y entre las enfermedades sistémicas autoinmunes destaca el síndrome de Sjogren.

OBJETIVOS
Presentamos una serie de 5 pacientes con diagnóstico de ganglionopatía de etiología no paraneoplásica.

MATERIAL Y MÉTODOS
La edad de los pacientes estaba comprendida entre los 34-62 años, con predominio del sexo femenino (4/5). Se planteó el diagnóstico disinmune en cuatro casos, los cuales asociaban también síndrome seco, con criterios de síndrome de Sjogren en uno de ellos. El quinto caso fue de origen carencial. La evolución fue variable en la etiología disinmune. En el 40% hubo respuesta al tratamiento con inmunoglobulinas periódicas, mientras que en el 60 % hubo progresión a pesar de tratamiento inmunomodulador/inmunosupresor y rituximab confinando a los pacientes a silla de ruedas, incluso con atetosis grave por desaferentización.

RESULTADOS
Las ganglionopatías son un grupo heterogéneo de trastornos cuya frecuencia de presentación es baja y su etiología variable.Es importante el reconocimiento y tratamiento temprano ya que el tratamiento de la etiología subyacente puede ayudar a estabilizar los síntomas, en ocasiones muy incapacitantes.