| BARCELÓ HOTEL RENACIMIENTO | Hora: 19:30 | Sala: Atrio III

POSTER NO DISPONIBLE

AUTORES
Calabria Gallego, Maria Dolores; Sierra Gómez, Alicia; el Berdei Montero, Yasmina; Morán Sánchez, Jose Carlos

CENTROS
Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca

TEMÁTICA
Exponer dos casos clínicos de encefalitis anti-NMDA con síndrome catatónico.

OBJETIVOS
Resumen de la historia clínica de dos pacientes con síndrome catatónico asociado a encefalitis anti-NMDA.

MATERIAL Y MÉTODOS
Paciente A: Mujer de mediana edad que acude a Urgencias en repetidas ocasiones por alteración del comportamiento. Es valorada por Psiquiatría, iniciándose tratamiento neuroléptico. En la tercera visita a Urgencias, y ante la presencia de febrícula y crisis convulsivas, es evaluada por Neurología. La paciente presentaba tendencia al mutismo, ocasionalmente discurso locuaz e incoherente con eco-palilalias, impulsividad, negativismo, estereotipias, mirada fija y extraviada, muecas y reflejo de prensión forzada. En las pruebas complementarias únicamente destacó leucorraquia de predominio linfocitario. Diagnosticada de meningoencefalitis de origen indeterminado, se inició tratamiento con Aciclovir. Excluido el origen viral, y ante la aparición de sintomatología disautonómica severa, se sospechó y confirmó meningoencefalitis por anticuerpos anti-NMDA. El proceso no mejoró con diferentes tratamientos inmunomoduladores-depresores, sí con Rituximab. Paciente B: Mujer de mediana edad que presenta comportamiento y pensamiento delirante de curso agudo. La exploración del estado mental, como neurológica, es similar al caso anterior. Confirmado el síndrome meningoencefalítico, y descartándose origen infeccioso, se corroboró origen autoinmune por anticuerpos anti-NMDA, iniciándose tratamiento con Rituximab.

RESULTADOS
El síndrome catatónico es una entidad cada vez más reconocida. Aunque históricamente se ha asociado con esquizofrenia, manía y depresión, actualmente son muchas las enfermedades neurológicas que se manifiestan con este síndrome. En este ámbito, las encefalitis autoinmunes, sobre todo las producidas por anticuerpos anti-NMDA, deben incluirse en el diagnóstico diferencial del síndrome catatónico de origen incierto.