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EFECTO DE LA ANOSOGNOSIA EN LA PERCEPCIÓN DE CALIDAD DE VIDA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

EFECTO DE LA ANOSOGNOSIA EN LA PERCEPCIÓN DE CALIDAD DE VIDA EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 17:30

AUTORES

Turro Garriga, Oriol 1; López Pousa, Secundino 2; Conde Sala, Josep Lluis 3; Vilalta Franch, Joan 2; Garre Olmo, Josep 1


CENTROS

1. Servicio: Unitat de Recerca. Institut d'Assistència Sanitària; 2. Servicio: Unitat de Demències. Hospital Santa Caterina; 3. Servicio: Departament de Psicologia Evolutiva. Universitat de Barcelona

OBJETIVOS

El objetivo del estudio fue determinar el efecto de la presencia de anosognosia sobre la valoración de la calidad de vida (CV) de los pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) por parte de los propios pacientes y sus cuidadores

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio transversal, analítico y observacional en pacientes diagnosticados de EA en el Hospital Santa Caterina de Salt que aceptaron participar en el estudio. Se evaluó la CV mediante la Quality of life in Alzheimer disease (QOL-AD) y la presencia de anosognosia con la Anosognosia Questionnaire - Dementia (AQ-D). Se ajustó un modelo de regresión lineal con la puntuación de los pacientes en la QOL-AD como variable dependiente y otro con la puntuación de los cuidadores. Como variables independientes se incluyeron la anosognosia y otras características de pacientes y cuidadores.

RESULTADOS

La puntuación media de los pacientes (n=142) en la QOL-AD fue de 37,5 puntos (DE=5,1) y 33,2 puntos (DE=6,2) para los cuidadores (n=142). El modelo de regresión lineal asoció la presencia de anosognosia a un incremento en la puntuación en la QOL-AD del paciente (r2=0,545; Be=0,468; p<0,001). Para los cuidadores, la presencia de anosognosia disminuyó la puntuación de la QOL-AD (r2=0,604; Be=-0,133; p=0,043) juntamente con otras características clínicas y sociodemográficas de pacientes y cuidadores.

CONCLUSIONES

La presencia de anosognosia se ha asociado a una mayor discrepancia en la valoración de la CV entre los pacientes con EA y sus cuidadores. Mientras se incrementa la valoración por parte de los pacientes disminuye la de los cuidadores.

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