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Detección del virus JC en pacientes de esclerosis múltiple mediante qPCR y doble-ELISA.

Detección del virus JC en pacientes de esclerosis múltiple mediante qPCR y doble-ELISA.

COMUNICACIÓN ORAL | 22 noviembre 2012, jueves | Hora: 08:00

AUTORES

Domínguez Mozo, Maria Inmaculada; GARCÍA MONTOJO, MARTA; DE LAS HERAS REVILLA, VIRGINIA; GARCÍA MARTÍNEZ, MARIA ANGEL; ARIAS LEAL, ANA; CASANOVA PEÑO, IGNACIO; ARROYO GONZÁLEZ, RAFAEL; ÁLVAREZ LAFUENTE, ROBERTO


CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos

OBJETIVOS

Valoración de la presencia del virus JC en pacientes de esclerosis múltiple (EM) mediante doble-ELISA y qPCR.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se enviaron muestras de suero de 138 pacientes de EM a un laboratorio de referencia para estudiar la presencia de anticuerpos anti-JC mediante doble-ELISA: 89 estaban siendo ya tratados con natalizumab y de 23 de ellos se disponía de una segunda muestra extraída al año de la primera. El mismo día que se enviaron los sueros se recogieron muestras de sangre, suero y orina y se cuantificó el genoma del virus JC mediante qPCR.

RESULTADOS

1. En el 53.1% de los pacientes no tratados con natalizumab se detectaron anticuerpos anti-JCV, frente al 65.2% entre los pacientes ya tratados. 2. La prevalencia del virus JC en orina entre los pacientes tratados fue del 94.3%. La carga viral en orina de los 45 pacientes negativos para anticuerpos anti-JC mediante doble-ELISA y positivos para la qPCR en orina fue significativamente menor (p=0.000003) que la de los pacientes con resultado positivo por ambas técnicas. 3. La tasa de seroconversión fue del 39.1% (9/23). 4. El ADN viral fue detectado en el suero de 5 pacientes por qPCR pero solo 2 fueron positivos a anticuerpos, aunque en todos ellos se detectó también el genoma del virus en orina por q-PCR.

CONCLUSIONES

El ADN del virus JC fue detectado en orina y suero de algunos pacientes con niveles no detectables de anticuerpos anti-JCV. La tasa de seroconversión en nuestra cohorte es mayor que la previamente descrita.

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