COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Roque Pico, Antonio 1; Padilla Parrado, Francisco 2; Arnal García, Carmen 3; del estudio REBEM, Grupo de investigadores 4
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Merck; 2. Servicio de Neurología. Hospital Virgen de la Victoria; 3. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Virgen de las Nieves; 4. Servicio de Neurología. Hospitales
OBJETIVOS
Describir la adherencia con distintos dispositivos de auto-inyección, en pacientes con esclerosis múltiple en brotes que iniciaron tratamiento con interferón beta-1a subcutáneo.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional, retrospectivo, transversal en pacientes que iniciaron tratamiento entre junio del 2009 y septiembre del 2010. Se observó retrospectivamente la adherencia al tratamiento un mínimo de 3 y máximo de 12 meses.
RESULTADOS
Se incluyeron 101 pacientes (68% con RebiSmart, 32% con Rebiject II/manual) de los cuales el 99% estuvo más de 6 meses en tratamiento. La adherencia a los 6 meses (administradas versus planificadas) fue del 97,44 %, y a los 12 meses del 97,1%. Por dispositivos, la adherencia con Rebiject II (auto-reportada por el paciente sólo 3 meses) fue del 92,53% y con RebiSmart (registro electrónico) ˃ 97% durante el período de estudio. El porcentaje de pacientes con una adherencia ˃80 % fue del 97,4 %, a los 6 meses, y del 93% a los 12 meses. El 56,4% de los pacientes mantuvieron una adherencia del 100% a lo largo del estudio. De los pacientes que completaron los 12 meses de estudio (n=43), el 83,7 % presentaron una adherencia del 100 %.
CONCLUSIONES
Casi todos los pacientes (>90%) tuvieron adherencia ˃80%, y más de la mitad del 100%. La adherencia en pacientes con RebiSmart, además de precisa y objetiva, fue superior a la notificada por los pacientes con Rebiject II.
