COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2013, martes | Hora: 16:00
AUTORES
Payo Froiz, Iago 1; Micó Torres, Carmen 2; Vega Carro, Alvaro 2; Gayà , Antoni 3; Espino Ibáñez, Ana 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Verge de la Cinta de Tortosa; 2. Servicio de Neurología. Hospital Son Llatzer; 3. Servicio: Inmunología. Fundació Banc de Sang i Teixits. Palma de Mallorca
OBJETIVOS
Ser portador de un alelo e4 del gen APOE aumenta el riesgo de padecer enfermedad de Alzheimer (EA), pero su expresión en otras demencias no es tan bien conocida, y puede variar en determinadas regiones. Nuestro objetivo es describir la frecuencia y asociación del alelo e4 con las diferentes formas de deterioro cognitivo en un grupo de pacientes de nuestro hospital.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudiaron 190 pacientes agrupados en las siguientes categorías: Deterioro cognitivo ligero (DCL) n=34; Probable o posible EA n=102; Demencia vascular (DV) o mixta n=11; Demencia por cuerpos de Lewy (DCLw) n=16; Demencia frontotemporal (DFT) n=11; Otras demencias n=16. Los resultados se compararon con un grupo control histórico de población mallorquina (n=57).
RESULTADOS
El porcentaje de portadores de e4/- fue 29% en DCL, 36% en DV o mixta, 18% en DCLw, 36% en DFT y 20% en otras demencias. En EA el alelo APOE4 se asoció a una menor edad de inicio estimado de síntomas (70.0 Vs. 73.9 años, p=0.01) y a menor edad en momento del diagnóstico (73.6 Vs. 77.4 años, p=0.006). El porcentaje de e4/- en controles fue 14%.
CONCLUSIONES
La frecuencia de APOE4 en nuestra población de EA es similar a la esperada en regiones del sur de Europa. Aunque no difiere entre EA y otros deterioros cognitivos, en conjunto es superior a la población control. En EA ser portador de APOE4 se asocia a menor edad en inicio y en el diagnóstico, pero no mejora la precisión diagnóstica de la EA.
