COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2013, miércoles | Hora: 18:00
AUTORES
Mas Sala, Natalia 1; Álvarez Sabin, Jose 2; Pozo Rosich, Patricia 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Dexeus; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron
OBJETIVOS
Analizar las diferencias en la respuesta terapéutica al tratamiento con BOTOX®: protocolo PREEMPT (Phase III Research Evaluating Migraine Profilaxis Therapy) vs no PREEMPT, en pacientes con migraña crónica (MC).
MATERIAL Y MÉTODOS
Inclusión de pacientes diagnosticados de MC a los que se les administra BOTOX® como tratamiento preventivo. Se dividieron en 3 grupos: pacientes tratados previamente con 100UI (grupo NP), pacientes tratados con 155UI de novo(grupo P) y pacientes tratados con 155UI no respondedores a dosis 100UI (grupo NP-P). Se recogieron datos sobre las características de la cefalea, frecuencia y duración de los ataques, consumo de analgésicos y discapacidad (escala MIDAS), junto con la duración de respuesta al tratamiento. Se mantuvo su tratamiento preventivo habitual.
RESULTADOS
Se han incluido un total de 90 pacientes: 26 en grupo NP, 37 en grupo P, y 27 en grupo NP-P. Se ha confirmado una mejoría en la intensidad del dolor en todos los grupos. Los resultados preliminares sugieren que la dosis 155UI aporta una mayor duración de la respuesta sin aumentar los efectos secundarios en aquellos pacientes con >=20 días de dolor al mes. Los pacientes con discapacidad moderada y con 15-19 días de dolor al mes pueden responder a dosis de 100UI.
CONCLUSIONES
El protocolo PREEMPT aportaría una mayor duración del efecto del tratamiento en pacientes con discapacidad grave respecto al No PREEMPT. Ambos protocolos reducen la intensidad del dolor.
