COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
López Mesonero, Luis 1; Hipola Muñoz, Rafael 2; Aragao Soares Homem, Ana Catarina 2; De La Fuente Blanco, Rebeca 2; Ramos Araque, Maria Esther 2; Álvarez Mariño, Beatriz 2; Portela Sánchez, Azucena 2; Alonso Jiménez, Alicia 2; Morán Sánchez, Jose Carlos 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Asistencial Universitario de Salamanca; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Salamanca
OBJETIVOS
Presentación de dos casos de pacientes con cardiopatías congénitas (Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva y Cor Triatriatum) e ictus isquémico en mayores de 65 años.
MATERIAL Y MÉTODOS
1er caso: Varón de 66 años que presenta episodio de caída súbita con debilidad en extremidades izquierdas y disartria de varias horas de evolución. En la exploración física destaca tórax en quilla, siendo el resto de la exploración física y neurológica normal. 2º caso: Mujer de 82 años que presenta alteración en la emisión y comprensión del lenguaje con debilidad de extremidades derechas. En la exploración neurológica se objetiva afasia global y hemiparesia derecha.
RESULTADOS
1er caso: - Neuroimagen: Normal. - ECG : Fibrilación auricular. - Rx tórax : tórax en quilla. - Ecocardiograma: cor triatriatum. 2º caso: - Neuroimagen: Normal. - ECG : BRDHH. FA paroxística. - Rx tórax: Indice cardiotorácico aumentado. - Ecocardiograma: Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva. Gradiente dinámico medio ventricular severo sin MAS ni IM significativas.
CONCLUSIONES
A pesar de ser causas de etiología inusual en pacientes de mayor edad, las cardiopatías congénitas deben descartarse siempre, sobre todo si se asocian a estigmas físicos.
