COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Ruiz Peña, Juan Luis 1; González Pérez, Antonio 2; Garcia Sanchez, Maria Isabel 1; Sáez , Maria Eugenia 2; Rus , Macarena 1; Lucas Lucas, Miguel 3; Matesanz , Fuencisla 4; Izquierdo Ayuso, Guillermo 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 2. Servicio: (CAEBi). Centro Andaluz de Estudios Bioinformáticos; 3. Servicio de Neurogenética. Hospital Virgen Macarena; 4. Servicio: CSIC. Instituto de Parasitología y Biomedicina “López Neyra”
OBJETIVOS
Identificar un conjunto de genes ligados a las diferencias interindividuales en la eficacia a la terapia con Interferón Beta
MATERIAL Y MÉTODOS
Diseño. Se usara una aproximación tipo GWAS para identificar diferentes single nucleotide polimorphism ligados a la diferente respuesta de los pacientes frente a interferón beta. Método. Se recoge información de respuesta al tratamiento con interferón de 149 individuos. 64 de ellos son respondedores mientras que 85 son no respondedores. Se han genotipado con éxito un total de 195,035 marcadores. Se evalúa la asociación entre estos marcadores y la respuesta mediante modelos de regresión logística usando el comando “logistic” de plink y asumiendo un modelo aditivo.
RESULTADOS
Dentro de los 367 marcadores seleccionados 13 resultaron estar asociados a respuesta terapéutica utilizando un umbral de significación estadística de p<0.05 en el análisis crudo. En el análisis ajustado nueve de estos marcadores conservaron la significación estadística, que también alcanzaron otros cinco marcadores no asociados en el análisis crudo. Si ampliamos el análisis a cualquier marcador sin exigir que este asociado con EM el número de marcadores seleccionables aumenta significativamente. Por este motivo elevamos el umbral de significación estadística hasta 0.0005 y detectamos un total de 34 marcadores asociados en el análisis crudo y 27 en el ajustado.
CONCLUSIONES
Este análisis nos sugiere un grupo de marcadores que podrían estar relacionados con la respuesta al tratamiento con interferón beta en pacientes con esclerosis múltiple.
