COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Malhotra , Sunny; Río Izquierdo, Jordi; Tintoré Subirana, Mar; Fernández Bustamante, Marta; Vidal Jordana, Angela; Montalban Gairin, Xavier; Comabella López, Manuel

CENTROS

Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hospital Universitari Vall d'Hebron

OBJETIVOS

Investigar el papel de los inflamasomas en la respuesta al tratamiento con interferón-beta (IFNb) en pacientes con esclerosis múltiple (EM).

MATERIAL Y MÉTODOS

Pacientes con EM remitente-recurrente tratados con IFNb se clasificaron en respondedores (R), respondedores intermedios (IR), y no respondedores (NR) en base a criterios clínicos. En el estudio se incluyeron 26 R, 12 IR, 15 NR y 15 controles sanos (CS). Se aisló ARN a partir de células mononucleares de sangre periférica (CMSP) de pacientes con EM antes del tratamiento con IFNb. Los niveles de expresión génica de AIM2, NLRC4, NLRP1, NLRP3, IL10, IL18 e IL1b se determinaron por PCR a tiempo real. En un subgrupo de pacientes y CS se evaluó in vitro la expresión de IL1b tras estimulación con IFNb.

RESULTADOS

La expresión de NLRP3 se encontró aumentada en CMSP de NR comparado con R (p = 0,01) y CS (p = 0,04). La expresión de IL1b también se encontró elevada en NR comparado con R (p = 0,004) y CS (p = 0,006). Respecto a CS, el grado de inducción de IL1b observado tras estimulación con IFNb fue mayor en R que en NR (p=1x10^ -4 en R, p= 0,02 en NR).

CONCLUSIONES

En conjunto, los resultados obtenidos apuntan a un papel del inflamasoma NLRP3 y de la citocina IL1b en la respuesta clínica al IFNb.