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Presencia de diferentes lesiones cerebrales en un estudio neuropatológico de una paciente con Esclerosis múltiple primariamente progresiva (EMPP).

Presencia de diferentes lesiones cerebrales en un estudio neuropatológico de una paciente con Esclerosis múltiple primariamente progresiva (EMPP).

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Guerrero Márquez, M. Carmen 1; Rebolledo Poves, A. Belen 2; Vicente Peracho, Gemma 3; null, Clara 4


CENTROS

1. Servicio: Banco de cerebros. Hospital Universitario Fundación Alcorcón; 2. Servicio: Biobanco. Hospital Universitario Fundación Alcorcón; 3. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón; 4. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón

OBJETIVOS

Objetivos: Describir los hallazgos neuropatológicos de una paciente de 60 años con EMPP con síndrome cerebelo-piramidal, oftalmoplegia y demencia.

MATERIAL Y MÉTODOS

Métodos: Estudio histológico con hematoxilina-eosina, solocromocianina, inmunohistoquímica para poblaciones linfoides (CD8, CD4, CD3, C20), CD68, AQ1, sinaptofisina, neurofilamentos, GFAP, beta-amiloide, tau, fibrinógeno, IgG, IGM. C3, C4, C1Q, cadenas K y L, albúmina.

RESULTADOS

Resultados: Lesiones de desmielinización crónica en sustancia blanca hemisférica, corteza, ganglios basales y tronco. En sustancia gris cortical aparentemente conservada se aprecia disminución del espesor, aumento del espacio perivascular con mínima inflamación perivascular y rarefacción del neuropilo. Tras inmunohistoquímica se observa expresión de GFAP en astrocitos, principalmente en capas corticales 1, 2 y 3 y astrocitos perivasculares, y pérdida de neurofilamentos generalizada. No se observa proliferación microglial ni macrófagos. Estas alteraciones se acompañan de depósitos de fibrinógeno y de IgM en la pared vascular de vasos intracorticales y en sustancia blanca. En las placas de desmielinización, fragmentación y pérdida de axones con escasa astrogliosis e inflamación. Cambios neuropatológicos de tipo Alzheimer encuadrables según criterios de consenso en moderados.

CONCLUSIONES

Conclusiones. La afectación de diversas estructuras del SNC se debe a que ocurren lesiones en diferentes momentos de la evolución de la EM. Los astrocitos son importantes en la homeostasis del SNC. La presencia de astrocitos reactivos en áreas de desmielinización y no desmielinizadas y la mínima inflamación sugiere su posible implicación en la patología de la enfermedad dado que las lesiones suelen iniciarse alrededor de los vasos cerebrales. Si son causa o consecuencia o ambas está por definir.


Dirección

Madrid: Fuerteventura 4, 28703, San Sebastián de los Reyes, Madrid

Barcelona: Vía Laietana 23, Entlo A-D, 08003, Barcelona