COMUNICACIÓN ORAL | 20 noviembre 2014, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Fernández Fernández, Oscar 1; Arroyo , Rafael 2; Martínez Yélamos, Sergio 3; Marco , M 4; Garcia Merino, Jose Antonio 5; Muñoz , Delicias 6; Roque , Antonio 7
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Fundación IMABIS. Hospital Universitario Carlos Haya; 2. Servicio de Neurología. Complejo Universitario de San Carlos; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 4. Servicio de Neurología. . Corporació Sanitaria Parc Taulí; 5. Servicio de Neurología. H. Universitario Puerta de Hierro; 6. Servicio de Neurología. H. Xeral Cies; 7. Servicio: Medical Department. Medical Department. Merck S.L.
OBJETIVOS
Objetivo principal: evaluar la adherencia al tratamiento con IFN beta-1a sc administrado con el dispositivo RebiSmart ® en pacientes que reemplazan el dispositivo (3 años) o suspender el tratamiento por cualquier m
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio multicéntrico , retrospectivo , en 29 centros ,en pacientes a los que sustituye el dispositivo de administración debido al "fin de la vida útil " (3 años) o hasta la interrupción del tratamiento por cualquier motivo.
RESULTADOS
Se analizaron 258 pacientes. El 41 % de los pacientes experimentaron recaídas tras el inicio del tratamiento con IFN beta sc -1a ; que fueron evaluados como leves a moderadas en la mayoría de los casos. La adherencia media total hasta la sustitución del dispositivo fue 93 % , 30 % de los pacientes con adherencia del 100 % , 81 %, >= 90 % , 86 % >= 80 % , y 13 % con adherencia subóptima ( < 80 % ) . El tiempo desde el inicio del tratamiento no afectó significativamente la adherencia. La única variable clínica asociada de manera significativa con la adherencia subóptima fueron las recaídas sufridas por el paciente desde el inicio del tratamiento
CONCLUSIONES
Los pacientes tratados con RebiSmart ® hasta la sustitución del dispositivo o de la interrupción del tratamiento mostraron una alta adherencia. Tiempo desde el inicio del tratamiento no afectó significativamente la adherencia. El 41 % de los pacientes experimentaron recaídas tras el inicio del tratamiento con IFN beta sc -1a, con tendencia a disminuir con el tiempo.
