COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Gómez Romero, Lourdes 1; Quintero López, Carolina 2; Gómez Moreno, Isabel 1; Carod Artal, Francisco Javier 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Virgen de la Luz; 2. Servicio: Medicina Interna. Hospital General Virgen de la Luz; 3. Servicio de Neurología. Raigmore hospital, NH
OBJETIVOS
Los datos sobre incidencia y prevalencia de la miastenia gravis (MG) en la provincia de Cuenca son desconocidos. Se revisan los pacientes en seguimiento en las consultas externas de Neurología general de nuestro medio.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio descriptivo retrospectivo de todos los pacientes con diagnóstico de MG, seguidos en los últimos cinco años. Los pacientes se clasificaron en formas oculares y generalizadas. Se evaluó la presencia de enfermedades autoinmunes y neoplásicas asociadas. Se realizaron estudios de auto-anticuerpos, neurofisiológicos y se evaluó la respuesta terapéutica.
RESULTADOS
Se incluyen 23 pacientes (14 varones; edad media 70 años). Nueve tenían una forma ocular y 14 una forma generalizada. Los síntomas más frecuentes fueron ptosis palpebral (11 casos) y diplopía (10), y se iniciaron de media a los 63 años. El tiempo medio de evolución hasta el diagnóstico fue 5 años. Tres pacientes presentaban una enfermedad tiroidea asociada; otro había padecido un colangiocarcinoma y recibió tratamiento inmunosupresor. Se detectaron anticuerpos positivos anti-receptor de acetilcolina (78%) y anti-MUSK (8%). Se realizó test de tensilón en 15 pacientes (9 positivos, 1 dudoso, 5 negativos). El Jitter fue positivo en 11 pacientes y negativo en 5. El tratamiento actual es piridostigmina (65%), corticoides (61%) e inmunosupresores (48%), y el 87% está bien controlado. El 34% ha sido timectomizado. La prevalencia estimada de MG en nuestra área es de 10,5/100.000
CONCLUSIONES
Aunque los datos de prevalencia encontradas son similares a la literatura, destacamos el retraso en el diagnóstico. Son necesarios programas educativos y de apoyo para divulgar esta enfermedad a nivel local.
