COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Pérez Sempere, Angel 1; Arroyo , Rafael 2; Olascoaga , Javier 3; Berenguer Ruiz, Leticia 4; Cervelló , Angeles 5; Mallada , Javier 6; Perla , C. 7; Fernández Uría, Dionisio 8; Roque , Antonio 9
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 3. Servicio de Neurología. Hospital Donostia-Donostia Ospitalea; 4. Servicio de Neurología. Hospital de la Marina Baixa; 5. Servicio de Neurología. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia; 6. Servicio de Neurología. Hospital General de Elda-Virgen de la Salud; 7. Servicio de Neurología. Hospital Arnau de Vilanova; 8. Servicio de Neurología. Hospital de Cabueñes; 9. Departamento Médico. Merck S.L
OBJETIVOS
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de la formulación sin suero (NF) de interferón (IFN) beta-1a subcutáneo (sc) en la práctica clínica habitual
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio prospectivo observacional, en pacientes en tratamiento con IFN beta-1a sc NF, entre 2009 y 2012, en 47 centros. Determinar la proporción de pacientes con reacciones en sitio de inyección (ISR) y cuantificación de la intensidad de los ISR y su efecto sobre la adherencia
RESULTADOS
Se analizaron 97 pacientes, principalmente mujeres (68,04%) con edad media 35,99 años. Puntuación media en escala expandida del estado de discapacidad (EDSS) 1,73 basal, que disminuyó a 1,67 a los 2 años. El efecto adverso más frecuente fue el síndrome gripal (63,92%) y ISR (26.80%), que disminuyeron el segundo año. De los cinco signos relacionados con la tolerancia local (dolor en el sitio de inyección, induración, prurito, eritema y hematomas), la intensidad de estos cinco signos fue en la mayoría leve/moderado
CONCLUSIONES
Adherencia del 100 % en 8 de cada 10 pacientes a las dosis programadas y alrededor del 10% de los pacientes cambiaron de tratamiento. La incidencia de ISRs fue menor que en estudios anteriores y está dentro del perfil de tolerancia establecida para IFN β-1a sc. La tasa de abandono del tratamiento fue baja.
