Cumplimiento de las Guías Terapéuticas de la SEN para el manejo de pacientes con esclerosis múltiple por los neurólogos de la Región Centro-Oeste

COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Ricart Engel, Javier 1; Rio , Jordi 2; Sarnago , Susana 3


CENTROS

1. Departamento Médico. Novartis Farmacéutica; 2. Servicio de Neurología. Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya (CEM-Cat), Hospital Universitari Vall d'Hebron; 3. Departamento Médico de la Región Centro-Oeste. Novartis Farmacéutica S.A., España

OBJETIVOS

Determinar el cumplimiento de las guías SEN 2010 respecto al escalado terapéutico, en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR) en la Región Centro-Oeste.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio observacional retrospectivo (marzo-septiembre 2011) que incluyó pacientes adultos EMRR, con evolución de la enfermedad de ≥5 años y vistos en consulta. La respuesta clínica inadecuada (RCI) al tratamiento se definía por una/varias de estas circunstancias: presentar ≥ número brotes que durante año previo, presentar ≥2 brotes/año, presentar un brote y una lesión captante/año, y/o aumento de 1 punto sostenido durante seis meses fuera de brote (0,5 si EDSS≥5,5 o 1,5 si EDSS=0). De lo contrario, se asumió una respuesta clínica adecuada (RCA).

RESULTADOS

Se incluyeron 68 pacientes en la región analizada, 67,6% mujeres. La edad media (DE) fue de 41,5 (9,2) años, y el tiempo desde el diagnóstico fue 9,1 (4,6) años. El 79,4% (54/68) de pacientes mostraron RCA al fármaco modificador de la enfermedad (FAME) actual y, de ellos, el 94,4% (51/54) lo mantuvieron. La causa principal de RCI fue el aumento ≥ 1 punto en EDSS, 86% (12/14 pacientes RCI), pero ninguno de los pacientes con RCI cambiaron su tratamiento actual. Los FAME de primera línea fueron el tratamiento previo y actual más frecuente. La principal causa de cambio al FAME actual fue la ineficacia del tratamiento previo (30,9%).

CONCLUSIONES

De acuerdo a las Guías SEN, un alto porcentaje de pacientes muestran RCA. No obstante, se tiende a mantener el FAME de primera línea en pacientes con RCI.


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