COMUNICACIÓN POSTER

AUTORES

Boix Moreno, Amelia; Diaz Navarro, Rosa Maria; Mateos Salas, Teresa; Massot Cladera, Margarita Maria; null, Traiche; Nuñez Gutierrez, Vanessa; Sureda Ramis, Bernardo; Calles Hernandez, M Carmen

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitari Son Espases

OBJETIVOS

Describir la experiencia terapéutica con Fingolimod en pacientes con esclerosis múltiple remitente recurrente (EMRR) en seguimiento por nuestra Unidad.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se analizan variables demográficas, eficacia clínica (reducción en la tasa de recaídas -TAR- y discapacidad medida por EDSS), eficacia radiológica (aparición de nuevas lesiones y/o lesiones captantes) y perfil de seguridad.

RESULTADOS

Se incluyen 18 pacientes (55.5% mujeres) con diagnóstico de EMRR. La media de brotes el año previo al inicio del tratamiento fue de 1,6 y la media de EDSS al comienzo del fármaco de 2,8 puntos. En los pacientes con un seguimiento de 12 meses (n=9), la reducción en la TAR fue del 70%. Un 44% se mantuvieron libres de brotes el primer año y un 55% presentaron un único brote. Cuatro pacientes han alcanzado los 2 años de seguimiento, manteniéndose libres de brotes en el segundo año. Todos los pacientes mejoraron o estabilizaron su EDSS, observándose un descenso medio de 0,4 puntos en los pacientes que han completado 12 meses de tratamiento. En aquellos pacientes con seguimiento de 12 meses, se apreció una reducción de nuevas lesiones de 2.1 a 0.5, y de lesiones captantes de 1.5 a 0.1en la RM pre y postratamiento. Los efectos adversos han sido por orden de frecuencia: linfopenia, elevación de transaminasas e infecciones respiratorias. No se han observado complicaciones cardíacas asociadas.

CONCLUSIONES

Nuestros resultados, a pesar de tratarse de una serie pequeña con un periodo de seguimiento corto, muestran que Fingolimod es un fármaco eficaz y seguro en pacientes con EMRR bien seleccionados.