COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Oreja Guevara, Celia 1; Gonzalez Suarez, Ines 1; Orviz García, Aida 1; López de Velasco, Victoria 1; Noval Martin, Susana 2; Capote Diaz, Maria 2; Matías-Guiu Guia, Jorge 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio: Oftalmología. Hospital Universitario La Paz
OBJETIVOS
Teriflunomida es un tratamiento oral nuevo de primera línea aprobado por la FDA en 2012 y por la EMA en 2013 para pacientes con EMRR. El objetivo es estudiar la seguridad a corto plazo, tolerabilidad y eficacia de la teriflunomida en práctica clínica habitual.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional prospectivo en pacientes con EMRR tratados con teriflunomida 14 mg por uso expandido. Se recogieron variables demográficas, de eficacia clínica y radiológica (RM) y de seguridad. Se realizó tomografía de coherencia óptica al inicio, a los seis meses y al año.
RESULTADOS
Se presentan los datos de los primeros 25 pacientes tratados. El 64 % eran mujeres, con una media de 43 años [27-64] y una duración de la enfermedad de 96 meses [12-232]. 16 pacientes llevan más de seis meses con el tratamiento y 5 más de un año. 64% de los pacientes tuvieron un tratamiento previo. La principal razón para el cambio fue efectos secundarios (66%), seguido de mala tolerancia . Los pacientes naive iniciaron el tratamiento por fobia a las agujas. No se observaron brotes ni cambios de EDSS en el periodo estudiado. Los efectos secundarios más frecuentes fueron: linfopenia leve (24%, 900-1300 linfocitos), adelgazamiento del pelo (16%) y diarrea (5%). Ningún caso de infección grave. Dos pacientes discontinuaron el tratamiento.
CONCLUSIONES
Según nuestros datos la teriflunomida en práctica clínica diaria se tolera muy bien, la eficacia clínica es favorable y la seguridad a corto plazo es similar a la de los ensayos clínicos. No se asoció a aumento de infecciones.
