COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2015, miércoles | Hora: 18:00
AUTORES
Matas Martín, Elisabet 1; Bau Vila, Laura 1; Martínez Iniesta, Maria 2; Romero Pinel, Lucia 1; Mañé Martínez, M Alba 3; Cobo Calvo, Alvaro 1; Martínez Yélamos, Sergio 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 2. Laboratori de recerca traslacional. ICO-IDIBELL; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Joan XXIII de Tarragona
OBJETIVOS
Evaluar la utilidad de la expresión basal del mRNA de la proteína MxA (MxA) como biomarcador de respuesta al tratamiento con Interferón-beta-1b (IFN-beta-1b)
MATERIAL Y MÉTODOS
Se han seleccionado de forma prospectiva pacientes diagnosticados de Esclerosis Múltiple remitente recurrente (McDonald 2005) previo inicio de tratamiento con IFN-beta-1b. Se ha obtenido una muestra de sangre basal y se ha realizado una PCR a tiempo real para cuantificar MxA utilizando GAPDH como gen control. Los resultados han sido normalizados respecto a un grupo de voluntarios sanos. Se ha definido como respondedores (R) aquellos pacientes que no presentaron brotes y no respondedores (NR) aquellos que si presentaron.
RESULTADOS
La mediana de seguimiento de los 42 pacientes seleccionados fue de 3.29 años (IQR 2.19-4.66). Veintitrés (54.8%) pacientes fueron clasificados como R y 19 (45.2%) como NR. La expresión basal de MxA fue inferior en R (1.12 SD 0.14) comparada con NR (2.02, SD 0.31) (t student p=0.014). Se ha utilizado como punto de corte 1.096 para diferenciar dos grupos: High-MxA (>1.096) y Low-MxA (<1.096). Se ha realizado un análisis de supervivencia con este punto que muestra mayor tiempo hasta el siguiente brote en el grupo Low-MxA (p75, tiempo hasta el siguiente brote, High-MxA 1.09 años vs 4.10 en Low-MxA, p<0.0001). El Valor predictivo positivo fue de 0.85 y el negativo de 0.73. La sensibilidad fue de 0.84 y la especificidad de 0.74.
CONCLUSIONES
Los resultados del estudio sugieren que los valores basales de MxA pueden ayudar a predecir qué pacientes van a responder al tratamiento con IFNbeta-1b.
