COMUNICACIÓN ORAL | 21 noviembre 2015, sábado | Hora: 08:00
AUTORES
Fernández , Oscar 1; Forner , Mireia 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Regional Universitario Carlos Haya; 2. Medical Affairs, Unidad Esclerosis Múltiple. Genzyme, una compañía de Sanofi
OBJETIVOS
Medir la satisfacción de pacientes con SDA/EMRR tratados con inmunomoduladores inyectables, determinar los factores que influyen en ella, el impacto en adherencia, actividad de la enfermedad y costes asociados.
MATERIAL Y MÉTODOS
Recogida restrospectiva en una visita de información de historia clínica, satisfacción y calidad de vida utilizando el TSQM (Treatment Satisfaction Questionnaire for Medication), el MSQoL-54 (MS Quality of Life Questionnaire) y preguntas complementarias en 445 pacientes.
RESULTADOS
Los pacientes fueron tratados una media de 4.8 años (DT 3.9) con su tratamiento inmunomodulador, con una EDSS media de 1.6 (DT 1.5) y una media de brotes de 0.3 (DT 0.6) en el último año. 253 (56.9%) presentaron al menos una RA (reacción adversa): 25.6% reacciones en el lugar de inyección y 21.1% síndrome pseudogripal. El TSQM mostró una media de efectividad de 66.8/100 (DT 18.7), de RAs de 72.5/100 (DT 23.9), de conveniencia de 62.2/100 (DT 19.2) y de satisfacción de 68.8/100 (DT 18.6). El MSQoL-54 fue de 67.8/100 (DT 16.8) en salud física y 69/100 (DT 13.7) en salud mental. 364 (81.8%) indicaron al menos una desventaja con su tratamiento: 243 (54.6%) problemas en el lugar de inyección y 193 (43.4%) RAs. En relación a la forma de administración, el 82.7% de los que respondieron (381) preferirían la dosis oral única diaria.
CONCLUSIONES
El 81.8% de los pacientes con SDA/EMRR con poca actividad y estables manifestaron desventajas con su tratamiento inmunomodulador inyectable debido en la mayoría a la vía de administración y a las RAs. Financiación proporcionada por Genzyme, una empresa de Sanofi.
