COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Zea Sevilla, Maria Ascension 1; Frades Payo, Maria Belen 2; Rabano Gutierrez, Alberto 3
CENTROS
1. Servicio: Plataforma clínica.. Centro Alzheimer Fundacion Reina Sofía. Fundación CIEN. ISCIII.; 2. Neuropsicología. Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer. Fund. Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas. Centro Alzheimer. Fundación Reina Sofía; 3. Neuropatología. Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer. Fund. Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas. Centro Alzheimer. Fundación Reina Sofía
OBJETIVOS
La parálisis supranuclear progresiva (PSP) o Sd. de Steele-Richardson-Olszewski es la forma más frecuente de parkinsonismo atípico, y su fenotipo clínico más frecuente cursa con inestabilidad postural, caídas, parálisis de la mirada vertical, síndrome rigido-acinético, parálisis suprabulbar y disfunción frontal grave temprana. La enfermedad por granos argirófilos (EGA) fue descrita por primera vez en pacientes con demencia sin cambios de tipo Alzheimer si bien ahora se conoce su asociación a E. de Alzheimer, diversas taupatías (principalmente PSP) y sinucleinopatías.
MATERIAL Y MÉTODOS
A partir de los datos clínicos y neuropatológicos de 16 cerebros donados al Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (BT-CIEN) con diagnóstico de PSP, se analiza el fenotipo clínico en los subgrupos de casos con y sin EGA asociada.
RESULTADOS
La edad media de los casos era de 73 años (±8,733), el 61,1% eran varones, el tiempo medio de evolución 7,67 años (±3,75) y EGA estaba presente en el 56,25% de los casos. Se observó asociación significativa (p=0.006) entre la presencia de EGA y la presencia de síntomas extrapiramidales de inicio (57,9% de los casos).
CONCLUSIONES
Los resultados obtenidos sugieren que la EGA podría asociarse a un fenotipo clínico y neuropatológico definido de PSP, lo que tendría implicaciones para la patogenia molecular de ambas taupatías
