COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
de Andres de Frutos, Clara 1; García , M Isabel 2; Goicoechea , Haydee 3; Martínez-Ginés , M Luisa 3; Martín , M Luisa 4; López-Fernández , Luis 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón; 2. Servicio de Neurogenética. Hospital General Gregorio Marañón; 3. Servicio de Neurología. Hospital General Gregorio Marañón; 4. Servicio de Genética. Hospital General Gregorio Marañón
OBJETIVOS
Introducción y objetivos: La metilprednisolona intravenosa (MPIV) es el tratamiento estándar en los brotes de esclerosis múltiple (EM). Cambios en la proporción y/o función de diferentes poblaciones de linfocitos T CD4 + han sido comunicados tras la MPIV. Sin embargo, los mecanismos moleculares responsables de los efectos clínicos en pacientes con EM no son bien conocidos.Objetivo: identificar los genes expresados diferencialmente en pacientes con EM después de 3-5 días de tratamiento MPIV
MATERIAL Y MÉTODOS
Material y métodos. En diez pacientes antes y después del tratamiento IVMP se estudiaron genes expresados diferencialmente en todo el genoma de linfocitos T CD4 + mediante Human GE 4x44K v2 kit de microarrays y v13 software GeneSpring (Agilent Technologies). Los genes seleccionados fueron confirmados mediante PCR a tiempo real utilizando el método ΔΔCt.
RESULTADOS
Resultados.Observamos cambios en la expresión génica: cuatro genes reprimidos (B3GNT3, ZNF683, IFNg y TNF) (-2X veces) y siete genes sobre-expresados (DEFA4, CTSG, DEFA8P, AZU1, MPO, Elane y PRTN3)(> 20x veces). Las vías de señalización de las integrina amb2 y las metaloproteinasas fueron las más afectadas por la MPIV.
CONCLUSIONES
Conclusiones: Por primera vez se han identificado genes de expresión modificada in vivo en linfocitos T CD4 + antes y después MPIV en EM lo que podría ayudar a comprender los mecanismos moleculares implicados en el efecto terapéutico de IVMP.
