COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Pérez Martín, Maria Yaiza 1; González Platas, Montserrat 2; Carrillo Padilla, Francisco Javier 1; Díaz-Flores Estévez, Felicitas 3; Franco Maside, Andres 4; Miceli Sopo, Luca 1; López Gallardo, Sonia Lucia 1; Jiménez Sosa, Alejandro 5
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Universitario de Canarias; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 3. Servicio de Neurogenética. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 4. Servicio: Inmunología. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.); 5. Unidad de Investigación. Hospital Universitario de Canarias (H.U.C.)
OBJETIVOS
Niveles elevados de PAI-1 (inhibidor del activador del plasminógeno), frecuentemente vinculados a su polimorfismo genético 4G/4G, se han asociado a procesos de protección tisular dentro del tejido nervioso, lo que podría contribuir a conservar la integridad del funcionamiento cognitivo en pacientes con esclerosis múltiple (EM). OBJETIVO: Comprobar si los niveles plasmáticos de PAI-1 y su determinación genética se asocian a medidas cognitivas y de atrofia cerebral (Indice del cuerpo calloso (CCI)).
MATERIAL Y MÉTODOS
197 pacientes con EM (177 remitente-recurrentes), 139 mujeres, 9,72 años de evolución. EDSS: 1.5 (mediana; rango 0-7.0). El mismo día extracción de muestras (genética con PCR y niveles plasmáticos de PAI-1) y evaluación neuropsicológica: procesamiento de la información (atención, memoria operativa, velocidad de procesamiento), memoria (verbal contextualizada y descontextualizada y visual), funciones ejecutivas, lenguaje, funciones perceptivas y visoespaciales. En 112 pacientes con RM dentro de los 6 meses anteriores o posteriores se realizó medición del (CCI).
RESULTADOS
Los niveles plasmáticos de PAI-1 no se asociaron a ninguna de las funciones cognitivas exploradas ni a las medidas del cuerpo calloso (CC). Los pacientes homocigotos para el alelo 4G presentaron mejor rendimiento en tareas de fluidez verbal semántica, mayor CCI y, regionalmente, tuvieron un mayor tamaño del esplenio del CC. Buena relación entre funciones cognitivas afectadas y regiones delñ CC implicadas
CONCLUSIONES
El polimorfismo 4G/4G del PAI-1 se relaciona con mayor tamaño del CC, vinculado a múltiples procesos cognitivos, lo que podría indicar cierto factor protector de atrofia y, quizás, a largo plazo de la conservación de la red neuropsicológica en la EM.
