COMUNICACIÓN ORAL | 15 noviembre 2016, martes | Hora: 18:00
AUTORES
Riancho Zarrabeitia, Javier 1; Vázquez Higuera, Jose Luis 2; Rodriguez Rodriguez, Eloy 2; Pozueta Cantudo, Ana 2; González Suarez, Andrea 2; Lage Martinez, Carmen 2; Kazimierczak , Martha 2; Bravo , Maria 2; Sanchez Juan, Pascual 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Sierrallana; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Marqués de Valdecilla
OBJETIVOS
El estudio de nuevos biomarcadores para el diagnóstico precoz y la estratificación de pacientes es una prioridad de la investigación en demencias. En este trabajo se evalúa el papel de los microARNs (miARNs) como biomarcador en la enfermedad de Alzheimer (EA).
MATERIAL Y MÉTODOS
Se realizó un estudio de miARNoma determinando un panel con 752-miARNs en 10 muestras de LCR de pacientes con EA y en 10 controles (definidos clínicamente y por biomarcadores core de EA). Los resultados se validaron con ensayos de PCR cuantitativa en muestras de LCR de 18 pacientes con EA y 18 controles también seleccionados de acuerdo a los criterios expuestos anteriormente
RESULTADOS
A partir del análisis del panel, se seleccionaron los miARN 9-5p, 22-3p, 124, 134 y 598, que mostraban diferencias estadísticamente significativas entre ambos grupos, en el sentido de menores niveles en EA. El estudio “in silico” reveló que dichos miARNs están involucrados en rutas celulares relacionadas con la amiloidogénesis y la neuroinflamación. Posteriormente se hizo un análisis diferenciado en LCR total y en la fracción conteniendo los exosomas. Llamativamente, los resultados fueron opuestos en ambas fracciones, con una inversión en el patrón observado previamente y una tendencia a la sobreexpresión de esos miARNs en los pacientes con EA.
CONCLUSIONES
El análisis del LCR revela diferencias en algunos miARNs en los pacientes con EA. Los resultados dependen de que se estudie o no la fracción enriquecida en exosomas, sugiriendo la posibilidad de que en la EA haya una alteración en la producción de exosomas y su transferencia al LCR.
