COMUNICACIÓN ORAL | 15 noviembre 2016, martes | Hora: 18:00
AUTORES
Jiménez Jiménez, Felix Javier 1; Alonso Navarro, Hortensia 1; García Martín, Elena 2; García-Agúndez Pérez-Coca, Jose Augusto 3
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital del Sureste; 2. Departamento de Bioquímica y Biología Molecular. Universidad de Extremadura; 3. Departamento de Farmacología. Universidad de Extremadura
OBJETIVOS
Varios datos neuropatológicos, bioquímicos y farmacológicos sugieren un posible papel de la histamina en la etiopatogenia de la enfermedad de Parkinson (EP). Varios estudios han encontrado asociación entre el polimorfismo de nucleótido simple (SNP) rs11558538 del gen histamina-N-transferasa (HNMT) con el riesgo para EP, dato que no fue encontrado en otros estudios. Realizamos una revisión sistemática y un metaanálisis de los estudios publicados sobre el riesgo para EP y el polimorfismo HNMT rs11558538.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se utilizaron varias bases de datos para realizar la revisión sistemática, el software Meta-Disc1.1.1 para realizar el metaanálisis de los estudios válidos sobre el SNP HNMT RS11558538, y el estadístico Q para valorar la homogeneidad entre estudios.
RESULTADOS
El metaanálisis incluyó 4 estudios válidos de asociación de casos y controles sobre el SNP HNMT rs11558538 y el riesgo para EP (2108 pacientes/2158 controles). La frecuencia del alelo menor mostró asociación significativa con disminución de riesgo para EP tanto en la serie total como en Caucasianos. Aunque la homocigosis para el alelo menor no alcanzó significación estadística, los test de tendencia indicaron la existencia de un efecto gen-dosis. Los Odds Ratios diagnósticos (95% CI) para el alelo rs11558538T fueron 0.61 (0.46-0.81) para la serie completa y 0.63 (0.45-0.88) par sujetos caucasianos.
CONCLUSIONES
Este metaanálisis confirma los datos de algunas publicaciones que sugieren disminución del riesgo para EP en portadores del alelo menor del SNP HNMT rs11558538.
