COMUNICACIÓN ORAL | 16 noviembre 2016, miércoles | Hora: 15:30
AUTORES
Leira Muiño, Rogelio 1; Dominguez , Clara 1; Jurado-Cobo , Carmen 2; Pozo-Rosich , Patricia 3; Torres-Ferrus , Marta 3; Gonzalez-Oria , Carmen 4; Monzon , Maria Jose 5; Latorre , German 6; Huerta , Mariano 7; García Alhama , Jessica 8; Gago , Ana 9; Gallego , Mercedes 9; Medrano , Vicente 10; Belvis , Roberto 11
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Santiago; 2. Servicio de Neurología. Hospital Universitario Reina Sofia; 3. Servicio de Neurología. Hospital Universitari Vall d'Hebron; 4. Servicio de Neurología. Hospiital Universitario Virgen del Rocio; 5. Servicio de Neurología. Hospital Royo Villanova; 6. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de Fuenlabrada; 7. Servicio de Neurología. Hospital de Viladecans; 8. Servicio de Neurología. Hospital Universitari de Bellvitge; 9. Servicio de Neurología. Hospital Universitario de la Princesa; 10. Servicio de Neurología. Hospital General de Elda-Virgen de la Salud; 11. Servicio de Neurología. USP Institut Universitari Dexeus
OBJETIVOS
Analizar la experiencia con OnabotulinumtoxinA (OnabotA) en migraña crónicas en un estudio prospectivo multicéntrico, para evaluar la eficacia a 1 año y analizar posibles predictores de eficacia clínica.
MATERIAL Y MÉTODOS
Registro prospectivo de largo plazo (1 año) en pacientes con migraña crónica (MC) tratados con OnabotA. Se registraron parámetros de eficacia clínica a 3 y 12 meses:reducción de cefalea >50%,reducción de días con cefalea y migraña al mes,número de analgésicos y triptanes consumidos, días de asistencia a Urgencias por cefalea, HIT-6 y MIDAS. Se registraron los efectos adversos a 3 y 12 meses. Se realizaron correlaciones entre eficacia a 3 y 12 meses con diversas variables clínicas.
RESULTADOS
Se incluyeron 553 pacientes con migraña crónica (edad media 47.8 años, 478 mujeres). Se observó eficacia a los 3 meses en el 70.2% de pacientes y 71.4% a los 12 meses. Se demostró una reducción significativa (a 3 y 12 meses) en el consumo de analgésicos (16.7±8.9 vs 8.9±6.1 vs8.9±11.7), triptanes (9.2±5.9vs6.3±4.7vs5.7±6.8), visitas a Urgencias (1.4±0.9vs1.1±0.8 vs0.8±0.7 días), días con discapacidad ((7.5±4.3vs4.5±6.1vs2.8 ±3.9), HIT-6 (64.7±7.2vs43.2±24.2vs44.1±21.7), and MIDAS (34.3±36.7vs23.5±26.1vs20.4±27.5). La eficacia de OnabotA a 12 meses se relacionó con la edad (p=0.025) y tiempo de evolución de migraña (p=0.003).
CONCLUSIONES
Nuestros resultados confirman la eficacia clínica de la OnabotA en la migraña crónica a largo plazo (1 año) en más del 70% de pacientes tratados con una buena tolerabilidad y seguridad clínica. La edad y el tiempo de evolución de migraña son los mejores predictores clínico de eficacia de OnatotA.
