COMUNICACIÓN ORAL | 19 noviembre 2016, sábado | Hora: 11:00

AUTORES

Samaniego Toro, Daniela Michele; Canento Sánchez, Tamara; Ciurans Molist, Jordi; Presas Rodriguez, Silvia; Ramo Tello, Cristina

CENTROS

Servicio de Neurología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol

OBJETIVOS

1. Conocer la prevalencia de Síndrome Espástico (SE) (rigidez muscular, espasmos, alteración del sueño, trastornos esfinterianos, dificultad para la marcha y dolor) en una muestra de pacientes con EM. 2. Valorar la utilidad de una encuesta sobre espasticidad. 3. Concordancia entre la percepción del explorador y los resultados de la encuesta.

MATERIAL Y MÉTODOS

Estudio descriptivo, transversal, de pacientes con EM que acudieron a la consulta de forma consecutiva durante 2 meses. Se estudiaron variables demográficas, clínicas y terapéuticas.

RESULTADOS

91 pacientes, 65% mujeres, edad media 47, evolución de enfermedad 11+/-7 años, EDSS 3.0 (1.5-5.5), 79% EMRR. Anamnesis: 54% presentaban SE (EMRR 49%, EMPP 67%, EMSP 80%), 20% moderada o severa. Exploración: 16% rigidez muscular. Encuesta: 37% espasmos nocturnos, 32% espasmos diurnos, 23% alteración del sueño, 58% disfunción urinaria, 18% dolor relacionado con espasticidad, 34% dificultad para la deambulación, 56% dificultad para actividades de la vida diaria. Los espasmos diurnos, el dolor y la rigidez muscular se asociaron con SE de forma significativa (p=0.02, p<0.001, p=0.007). El SE se relacionó con mayor EDSS (p<0.001) y peor calidad de vida (p=0.014). El 33% de los pacientes con SE estaban en tratamiento farmacológico sin claro beneficio, un 7% utilizaban terapias alternativas.

CONCLUSIONES

La mitad de nuestra muestra de pacientes con EM presentó SE, siendo más prevalente en la EMSP. Los espasmos diurnos, el dolor y la rigidez muscular fueron los síntomas más asociados al SE. La encuesta fue una herramienta útil para la detección de los síntomas.