COMUNICACIÓN ORAL | 18 noviembre 2016, viernes | Hora: 15:30
AUTORES
Quintana Camps, Ester 1; Ortega Delgado, Francisco Javier 2; Robles Cedeño, Rene 3; Villar Guimerans, Luisa Maria 4; Buxó , Maria 5; Mercader , Josep Maria 6; Pueyo Luis, Neus 7; Perkal Rug, Hector 8; Fernández-Real Lemos, Jose Manuel 2; null, Ll. 9
CENTROS
1. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; 2. Unidad de Diabetes, Endocrinología y Nutrición (UDEN), Instiut d’Investigació Biomèdica de Girona (I. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 3. Servicio de Neurología. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 4. Servicio: Inmunología. Hospital Ramón y Cajal; 5. Servicio: Neuroinmunología Clínica. Hosp. Universitari Dr. Josep Trueta de Girona; 6. Servicio: Joint BSC-CRG-IRB Research Program in Computational Biology. Supercomputing Centre; 7. Grupo de Neurodegeneración y Neuroinflamación. Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI); 8. Servicio: Grup de Neurodegeneració i Neuroinflamació. Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI); 9. Grupo Neurodegeneración y Neuroinflamación, Institut d’Investigació Biomèdica de Girona (IDIBGI). Unidad Neuroinmunologia y Esclerosis Múltiple, Dp. Neurologia. Hospital Univ. Dr Josep Trueta
OBJETIVOS
Los microRNAs (miRNAs) són pequeños RNA no codificantes que regulan procesos celulares mediante el control de la traducción y la degradación del mRNA. El objetivo de este estudio es explorar el perfil de miRNAs en líquido cefalorraquídeo (LCR) presente en pacientes con esclerosis múltiple (EM) pero principalmente en aquellos con presencia de bandas oligoclonales de IgM lípido específicas en LCR (BOCM_LE), que han sido asociadas a una evolución más agresiva de la enfermedad.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudió la presencia de 754 miRNAs en LCR de 14 mujeres (9 EM y 5 controles) utilizando arrays de baja densidad TaqMan. Los miRNAs que mostraron expresión diferencial, junto con otros identificados en la bibliografía fueron validados en una cohorte más extensa de 86 pacientes con EM (39 BOCM_LE+) y 55 controles.
RESULTADOS
Tres miRNAs (miR-328, miR-30a-5p y miR-645) resultaron estar sobreexpresados en pacientes con EM comparados con controles, mientras que los miR-21, miR-199a-3p, miR-191, miR-365, miR-106a y miR-146a presentaron menor expresión en pacientes. Si observamos la cohorte de pacientes con BOCM_LE+ vemos que presentan sobreexpresión de miR-30a-5p y miR-645 y menor expresión del miR-191 comparados con controles. Mientras que los pacientes BOCM_LE- presentaban una menor expresión de miR-199a-3p y miR-106a comparados con controles.
CONCLUSIONES
Hemos encontrado asociación entre miRNAs en LCR (miR-21, miR-199a-3p, miR-191, miR-365, miR-328, miR-30a-5p, miR-106a, miR-146a y miR-645) y EM. Estos miRNAs nos indican proliferación y apoptosis como procesos implicados en la fisiopatología de la enfermedad. Este estudio demuestra el potencial de los miRNAs en LCR como biomarcadores para EM.
