COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Giménez Martínez, Juana Maria 1; Tarín , Fabian 2; Salazar , Susana 2; Ruiz-Sogorb , Pilar 2; Tahoces , Luisa 3; Pérez Sempere, Angel 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital General Universitario de Alicante; 2. Servicio: Hematología. Hospital General Universitario de Alicante; 3. Servicio: Hematología. Hospital de la Marina Baixa
OBJETIVOS
Analizar la influencia del tratamiento con dimetilfumarato sobre las subpoblaciones linfocitarias de los pacientes con esclerosis múltiple.
MATERIAL Y MÉTODOS
Cuantificación de las subpoblaciones linfocitarias en sangre periférica de pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente al inicio del tratamiento (basal) y tras seis meses de tratamiento con dimetilfumarato. Se determinaron las siguientes subpoblaciones linfocitarias: linfocitos CD3, CD4 y CD8; linfocitos B CD19; y células CD56 natural killer (NK). La cuantificación de las subpoblaciones linfocitarias se realizó mediante citometría de flujo de 8 colores y panel estandarizado por el consorcio Euroflow para recuento de poblaciones linfocitarias.
RESULTADOS
Se evaluaron 22 pacientes, 19 mujeres, con una edad media de 42 años y un EDSS basal de 2,1. Tratamiento previo: interferón beta (64%), acetato de glatiramero (27%), ninguno (9%). A los 6 meses de tratamiento con dimetilfumarato se observó una reducción de los linfocitos totales del 22,7% (p=0,004). La reducción de las distintas subpoblaciones linfocitarias fue de 27,4 % (p<0,001) para los linfocitos T, siendo del 23,1% (p=0,005) para los linfocitos CD4 y del 30,7% (p<0,001) para los CD8; la reducción de los linfocitos B fue del 18,9% (no significativa), mientras que la cifra de CD56 NK se mantuvo estable.
CONCLUSIONES
El dimetilfumarato ocasiona una linfopenia que no afecta por igual a las distintas subpoblaciones linfocitarias. Los linfocitos T CD8 son la subpoblación más afectada. Son necesarios estudios más prolongados para valorar el efecto del dimetilfumarato sobre las subpoblaciones linfocitarias
