COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Loscertales Castaños, Juan Bautista 1; González Hernández, Ayoze 2; Daryanani Daryanani, Rajan 3; Miranda Bacallado, Yesica 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 2. Servicio de Neurología. Hospital San Roque Las Palmas de GC; 3. Servicio: Medicina Interna. Hospital San Roque Las Palmas de GC
OBJETIVOS
El síndrome de Eagle (SE) es un trastorno infrecuente, caracterizado por episodios de dolor cervical asociado a un alargamiento de la apófisis estiloides. Su diagnóstico se confirma demostrando este alargamiento mediante pruebas de imagen.
MATERIAL Y MÉTODOS
Varón, 43 años, comenzó 2 años antes de la valoración actual con un dolor en la región cervical anterior, diagnosticándose de tiroiditis. En ese momento comenzó también con episodios de calor en la región cervical, que le duraba unos minutos. Se repetían prácticamente a diario. Desde reumatología se inició tratamiento con pregabalina, pero no lo toleró por inestabilidad. Además refería en ocasiones un dolor bajo el ángulo de la mandíbula izquierdo, irradiado hacia la región laterocervical izquierdo. En las 2 semanas previas se había hecho continuo, motivo por el que se derivó a neurología. La exploración neurológica fue normal.
RESULTADOS
Se realizó un TAC de macizo facial que mostró un alargamiento de la apófisis estiloides que en el lado izquierdo medía aproximadamente 4 cm, con mayor angulación medial del extremo distal que en el contralateral, apreciando una reducción del espacio de separación con respecto a la masa lateral izquierda de C1.
CONCLUSIONES
El diagnóstico del Síndrome de Eagle se confirma mediante la demostración del alargamiento de la apófisis estiloides. A pesar de que el diagnóstico no es difícil, debe mantenerse un alto nivel de sospecha en aquellos casos con dolor cervical inexplicado, puesto que si no, puede retrasarse el diagnóstico y tratamiento, lo que podría empeorar la calidad de vida de los pacientes.
