COMUNICACIÓN POSTER
AUTORES
Temprano Fernández, Maria Teresa 1; Casado Menéndez, Ignacio 1; Martínez Rodríguez, Carmen 1; Álvarez Martínez, Victoria 2
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital de Cabueñes; 2. Servicio de Neurogenética. Hospital General de Asturias
OBJETIVOS
Los alelos APOE 2 y 4 se han establecido como factores de riesgo en la hemorragia cerebral y este último como factor de riesgo en la enfermedad de Alzheimer. El objetivo de nuestro estudio es valorar la influencia de los alelos APOE en la patología vascular cerebral en pacientes con deterioro cognitivo.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se realizó un estudio retrospectivo de los pacientes valorados en la consulta especializada de demencia en 2015. Se realizó estudio cognitivo, genotipo APOE y se valoraron los FRCV. En casi todos los pacientes se estudió el perfil lipídico incluido LDLcol y HDLcol.
RESULTADOS
Se analizaron 101 pacientes, 63 mujeres y 38 hombres. La edad media fue de 77 años. El diagnóstico mayoritario fue la enfermedad de Alzheimer seguido de deterioro cognitivo ligero. El alelo E3 fue el mas prevalente seguido de E4 en 38 pacientes. La prevalencia de FRCV y enfermedad cerebrovascular en estos pacientes fue escasa. No se observó relación estadísticamente significativa entre el genotipo APOE y con la existencia de patología cerebrovascular hemorrágica y/o isquémica.
CONCLUSIONES
Estudios previos demostraron la asociación de algunos genotipos APOE con la presencia de patología cerebrovascular hemorrágica y cómo los niveles de colesterol podrían jugar un papel importante entre ambos. Valorando los pacientes seguidos en la consulta por deterioro cognitivo no se encontró que el genotipo APOE influya en el aumento de incidencia de enfermedad cerebrovascular hemorrágica, quizás por la ausencia de otros factores que pudiesen contribuir a ese efecto favorecedor.
