COMUNICACIÓN ORAL | 17 noviembre 2022, jueves | Hora: 11:00
AUTORES
Gómez Fernández, Francisco Javier 1; Lamas Pérez, Raquel 1; Millán Vázquez, Manuel 1; Jurado Cobo, Maria Carmen 2; Viguera Romero, Javier 3; Fernández Recio, Maria 4; Jiménez Hernández, Maria Dolores 1; González Oria, Maria Carmen 1
CENTROS
1. Servicio de Neurología. Hospital Virgen del Rocío; 2. Servicio: Neurociencias. Hospital Reina Sofía; 3. Servicio de Neurología. Hospital Virgen Macarena; 4. Servicio de Neurología. Complejo Hospitalario Nuestra Señora de Valme
OBJETIVOS
Dados distintos mecanismos de acción, se postula que la combinación de toxina botulínica (TB) y anticuerpos monoclonales contra CGRP (AMC) mejoran la respuesta de éstos por separado. Nuestro objetivo es evaluar en parámetros de efectividad, la respuesta tras combinar TB en pacientes tratados previamente con AMC.
MATERIAL Y MÉTODOS
Estudio observacional retrospectivo mediante base de datos elaborada prospectivamente, de pacientes con migraña tratados con AMC, y combinación de TB en el seguimiento, dada efectividad insuficiente. Se recogieron variables basales, de efectividad, seguridad y escalas de impacto y discapacidad.
RESULTADOS
Se disponen de datos de seguimiento de 105 pacientes con las características del estudio. Presentaron una reducción en días de cefalea y migraña con AMC de un 9%y12.3% respectivamente, con grado de dolor en escala EVA 7.8. Tras respuesta parcial o su ausencia, con tasa de respuesta media de 5.2% y seguimiento medio de 7.5±4.2 meses, se asoció tratamiento con TB según protocolo PREEMPT (155ó195 UI). Un 43.8%y 53.3% presentaron reducción en días de cefalea y migraña respectivamente, con reducción media en estos pacientes de 45.6% y 25.7% a 6 meses. El dolor medido en escala EVA se redujo en 28.6% de los pacientes. Del total de pacientes, un 21.9%% fueron respondedores al tratamiento combinado
CONCLUSIONES
Los tratamientos preventivos en la migraña suponen una herramienta fundamental en su manejo. La combinación de TB añadida a AMC, supone en nuestra cohorte una mejoría de hasta un 53.3% de pacientes en términos de efectividad, así como el atributo de respondedores hasta en un 21.9%, beneficiándose del dicho tratamiento.
