COMUNICACIÓN ORAL | 17 noviembre 2022, jueves | Hora: 08:00
AUTORES
Gómez Pinedo, Ulises Alfonso 1; Villar Gómez, Natalia 1; López Muguruza, Eneritz 1; Garcia Flores, Silvia 1; Bonel García, Natalia 1; Selma Calvo-Fernández, Belen 1; Benito Martin, Maria Soledad 1; Ojeda Hernandez, Denise 1; Moreno Jimenez, Lidia 1; Gonzalez Gutierrez, Jose Luis 2; Montero Escribano, Paloma 2; Gil Moreno, Maria jose 2; Sancho Bielsa, Francisco Javier 3; Canales Aguirre, Alejandro 4; Mateos Diaz, Juan Carlos 5; Hernandez Sapiens, Mercedes Azucena 4; Reza Zaldivar, Edwin Estefan 4; Matias-Guiu Antem, Jordi 2; Matias-Guiu Guia, Jorge 2
CENTROS
1. Servicio: Neurociencias. Hospital Clínico San Carlos; 2. Servicio de Neurología. Hospital Clínico San Carlos; 3. Servicio: Facultad de Medicina de Ciudad Real. Universidad de Castilla la Mancha; 4. Unidad de Ensayos Preclínicos. CIATEJ. A.C.; 5. Servicio: Biotecnología. CIATEJ. A.C.
OBJETIVOS
En las patologías desmielinizantes como la esclerosis múltiple la restauración de la mielina es una de las dianas terapéuticas. La remielinización depende fundamentalmente de que las células precursoras oligodendrogliales (OPC) logren llegar al área lesionada, maduren y sean capaces de remielinizar. Actualmente, la terapia celular es una alternativa terapéutica, sin embargo, las vías de administración son invasivas. El objetivo del presente trabajo es evaluar la administración de OPC vía intranasal y conocer el comportamiento de las células implantadas en un modelo de lesión por lisolecitina, para el desarrollo de una terapia potencial.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se utilizaron ratones NUDE Foxn1nu (machos, n=16). Con la finalidad de comprobar la efectividad de la ruta de administración y la seguridad de las células implantadas, se formaron dos grupos experimentales (Sham y Lesión), usando dos tiempos de evolución (30 y 60 días) a una única dosis de 18,000 células suspendidas en 10 microlitros.
RESULTADOS
Los resultados mostraron que las células hIPSC-OPCs administradas vía intranasal logran llegar al cerebro, son localizadas en áreas anatómicas adyacentes al bulbo olfatorio y migran a regiones ricas en mielina y a las áreas donde existe lesión, integrándose en la vecindad del core de la lesión y mostrando marcadores de oligodendrocitos maduros mielinizantes (MBP).
CONCLUSIONES
Los presentes resultados muestran la vía intranasal como una ruta potencial para la administración de células hacia el encéfalo, abriendo camino a nuevas alternativas terapéuticas en la EM, así como a otras patologías de carácter desmielinizante, actualmente en investigación.
